Arbidol® (100 mg)

Innehållet i kapslarna är en blandning som innehåller granuler och pulver från vitt till vitt med en grön-gulaktig eller krämig nyans..

Umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) i termer av umifenovirhydroklorid) - 100 mg.

  • 6-12 år gammal engångsdos på 100 mg
  • 12 år och äldre, enstaka dos på 200 mg

Registreringsnummer: Р N003610 / 01

Handelsnamn: Arbidol ®

Internationellt icke-proprietärt namn: umifenovir

Doseringsform: kapslar

Komposition för en kapsel

Aktiv ingrediens: umifenovirhydrokloridmonohydrat (i termer av umifenovirhydroklorid) - 100 mg.

Hjälpämnen: kärna: potatisstärkelse - 30,14 mg, mikrokristallin cellulosa - 55,76 mg, kolloidal kiseldioxid (aerosil) - 2,0 mg, povidon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg, kalciumstearat - 2 0 mg.

Hårda gelatinkapslar nr 1:

Kropp: titandioxid (E 171) - 2.0000%, gelatin - upp till 100%.

Cap: titandioxid (E 171) - 1,3333%, solnedgångsgult färgämne (E 110) - 0,0044%, kinolingult (E 104) - 0,9197%, gelatin - upp till 100%.

Beskrivning

Hårda gelatinkapslar nr 1. Kroppen är vit, locket är gult. Innehållet i kapslarna är en blandning som innehåller granuler och pulver från vitt till vitt med en grön-gulaktig eller krämig nyans..

Farmakoterapeutisk grupp: antiviralt medel

ATX-kod: J05AX13

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik. Antiviralt medel. Specifikt undertrycker in vitro influensa A- och B-virus (influensavirus A, B), inklusive högpatogena undertyper A (H1N1) pdm09 och A (H5N1), liksom andra virus - orsakande medel för akuta andningsvirusinfektioner (ARVI) (koronavirus (Coronavirus) med svårt akut respiratoriskt syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratoriskt syncytialvirus (Pneumovirus) och parainfluensavirus (Paramyxovirus). Enligt mekanismen för antiviral verkan tillhör den fusionshämmare (fusion), interagerar med hemagglutinin i viruset och förhindrar fusion av lipidmembranet i viruset och cellmembranen. Har en måttlig immunmodulerande effekt, ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner. Den har interferoninducerande aktivitet - i en studie på möss noterades induktionen av interferoner redan efter 16 timmar och höga titrar av interferoner förblev i blodet upp till 48 timmar efter administrering. Stimulerar cellulära och humorala reaktioner av immunitet: ökar antalet lymfocyter i blodet, speciellt T-celler (CD3), ökar antalet T-hjälpare (CD4), utan att påverka nivån av T-suppressorer (CD8), normaliserar det immunregulatoriska indexet, stimulerar den fagocytiska funktionen av makrofager och ökar antalet naturliga mördarceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt vid virusinfektioner manifesteras i en minskning av varaktigheten och svårighetsgraden av sjukdomsförloppet och dess huvudsymptom, liksom i en minskning av förekomsten av komplikationer associerade med en virusinfektion och förvärringar av kroniska bakteriesjukdomar..

Vid behandling av influensa eller ARVI hos vuxna patienter har en klinisk studie visat att effekten av Arbidol® hos vuxna patienter är mest uttalad under den akuta sjukdomsperioden och manifesteras av en minskning av upplösningen av symtomen på sjukdomen, en minskning av svårighetsgraden av sjukdomens manifestationer och en minskning av tiden för eliminering av viruset. Terapi med Arbidol® leder till en högre frekvens av lindring av symtomen på sjukdomen den tredje behandlingsdagen jämfört med placebo. 60 timmar efter behandlingsstart är upplösningen av alla laboratoriebekräftade influensasymtom mer än 5 gånger högre än i placebogruppen.

En signifikant effekt av läkemedlet Arbidol® på eliminationshastigheten för influensaviruset fastställdes, vilket särskilt manifesterades av en minskning av detektionsfrekvensen av RNA-viruset den 4: e dagen.

Avser lågtoxiska läkemedel (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på människokroppen när den tas oralt i rekommenderade doser.

Farmakokinetik. Det absorberas snabbt och distribueras till organ och vävnader. Den maximala koncentrationen i blodplasma uppnås efter 1,5 timmar och metaboliseras i levern. Halveringstiden är 17-21 timmar. Cirka 40% utsöndras oförändrat, främst med galla (38,9%) och i en liten mängd av njurarna (0,12%). Under den första dagen avlägsnas 90% av den administrerade dosen.

Indikationer för användning

Förebyggande och behandling hos vuxna och barn: influensa A och B, andra akuta luftvägsinfektioner.

Komplex terapi av återkommande herpesinfektion.

Förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer.

Komplex terapi av akuta tarminfektioner av rotavirusetiologi hos barn över 6 år.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot umifenovir eller någon komponent i läkemedlet; barn under 6 år. Första trimestern av graviditeten. Amningstid.

Andra och tredje trimestern av graviditeten

Applicering under graviditet och amning

I djurstudier hittades inga skadliga effekter på graviditet, embryo- och fosterutveckling, arbete och utveckling efter födseln. Användningen av läkemedlet Arbidol ® under graviditetens första trimester är kontraindicerad. Under andra och tredje trimestern av graviditeten kan Arbidol® endast användas för behandling och förebyggande av influensa och om den avsedda nyttan för modern överväger den potentiella risken för fostret. Nytta / riskkvoten bestäms av den behandlande läkaren.

Det är inte känt om Arbidol® övergår i bröstmjölk hos kvinnor under amning. Om det är nödvändigt att använda läkemedlet Arbidol®, bör amning stoppas.

Administreringssätt och dosering

Inuti, före måltiderna.

En enstaka dos av läkemedlet (beroende på ålder):

Barn från 6 till 12 år

100 mg (1 kapsel)

Barn över 12 år och vuxna

200 mg (2 kapslar)

Doseringsregim (beroende på ålder):

Schemat för att ta drogen

Hos barn från 6 år och vuxna:

Icke-specifik profylax under en epidemi av influensa och andra akuta luftvägsinfektioner

i en enda dos 2 gånger i veckan i 3 veckor

Icke-specifik profylax genom direktkontakt med patienter med influensa och andra akuta luftvägsinfektioner

i en enstaka dos en gång dagligen i 10-14 dagar

Behandling av influensa och andra akuta luftvägsinfektioner

i en enda dos 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar

Komplex terapi av återkommande herpesinfektion

i en enda dos 4 gånger om dagen (var 6: e timme)

inom 5-7 dagar, sedan en enstaka dos 2 gånger i veckan i 4 veckor

Förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer

i en enda dos 2 dagar före operationen, sedan på 2: a och 5: e dagen efter operationen

Hos barn från 6 år:

Komplex terapi av akuta tarminfektioner av rotavirusetiologi

i en enda dos 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar

Använd läkemedlet endast enligt indikationerna, administreringssättet och de doser som anges i instruktionerna.

Intag av läkemedlet börjar från det ögonblick som de första symptomen på influensa och andra akuta luftvägsinfektioner uppträder, helst senast 3 dagar från sjukdomsdebut..

Om, efter att ha använt läkemedlet Arbidol® i tre dagar vid behandling av influensa och andra akuta luftvägsinfektioner, kvarstår svårighetsgraden av symtomen på sjukdomen, inklusive hög temperatur (38 ° C eller mer), bör du konsultera en läkare för att bedöma möjligheten att ta läkemedlet.

Vid behandling av influensa och ARVI är samtidig symtomatisk behandling möjlig, inklusive användning av febernedsättande läkemedel, mucolytiska och lokala vasokonstriktorer.

Sidoeffekt

Läkemedlet Arbidol ® avser lågtoxiska läkemedel och tolereras vanligtvis väl.

Biverkningar är sällsynta, vanligtvis milda till måttliga och övergående.

Förekomsten av biverkningar bestäms i enlighet med WHO-klassificeringen: mycket ofta (med en frekvens på mer än 1/10), ofta (med en frekvens på minst 1/100, men mindre än 1/10), sällan (med en frekvens på minst 1/1000, men mindre än 1/100), sällan (med en frekvens på inte mindre än 1/10000, men mindre än 1/1000), mycket sällan (med en frekvens mindre än 1/10000), är frekvensen okänd (kan inte fastställas utifrån tillgängliga data).

Immunsystemet: sällan - allergiska reaktioner.

Om någon av de biverkningar som anges i instruktionerna förvärras, eller om du märker några andra biverkningar som inte anges i instruktionerna, kontakta din läkare..

Interaktion med andra läkemedel

Vid administrering med andra läkemedel sågs inga negativa effekter.

Särskilda kliniska studier som ägnas åt studier av interaktioner mellan läkemedlet Arbidol ® och andra läkemedel har inte genomförts.

Information om förekomsten av en oönskad interaktion med febernedsättande, mucolytiska och lokala vasokonstriktorläkemedel under förhållandena i en klinisk studie identifierades inte..

speciella instruktioner

Det är nödvändigt att följa schemat och varaktigheten för läkemedelsintaget som rekommenderas i instruktionerna. Om du saknar en dos av läkemedlet ska den missade dosen tas så tidigt som möjligt och behandlingen med läkemedlet bör fortsättas enligt det startade schemat. Om svårighetsgraden av symtomen på sjukdomen, inklusive hög temperatur (38 ° C eller mer) kvarstår efter att ha använt läkemedlet Arbidol® i tre dagar vid behandling av influensa och andra akuta luftvägsinfektioner, bör du konsultera en läkare för att bedöma möjligheten att ta läkemedlet.

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer Uppvisar inte central neurotropisk aktivitet och kan användas i medicinsk praxis hos människor av olika yrken, inkl. kräver ökad uppmärksamhet och samordning av rörelser (transportförare, operatörer etc.).

Släpp formulär

5 eller 10 kapslar i en blisterförpackning. 1, 2 eller 4 konturförpackningar med bruksanvisning i en kartong.

Lagringsförhållanden

Förvara vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhetstid

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Utdelas utan recept.

Innehavare av godkännande för försäljning / Organisation för konsumentkrav

OTCPharm PJSC, Ryssland,

123317, Moskva, st. Testovskaya, 10

Tfn: +7 (800) 775-98-19

Fax: +7 (495) 221-18-02

Tillverkare

305022, Ryssland, Kursk, st. 2: a Aggregatnaya, 1a / 18, tel./fax: (4712) 34-03-13

Arbidol ® (Arbidol) bruksanvisning

Innehavare av godkännande för försäljning:

Producerad av:

Kontakter för förfrågningar:

Doseringsform

reg. Nej: Р N003610 / 01 från 10.05.07 - obegränsat Datum för omregistrering: 26.12.17
Arbidol ®

Släpp formulär, förpackning och sammansättning av läkemedlet Arbidol ®

Hårda gelatinkapslar, storlek nr 1, vit kropp, gul lock; innehåll i kapslar - en blandning som innehåller granulat och pulver från vitt till vitt med en grön-gulaktig eller krämig nyans.

1 lock.
umifenovirhydroklorid (som umifenovirhydrokloridmonohydrat)100 mg

Hjälpämnen: potatisstärkelse - 30,14 mg, mikrokristallin cellulosa - 55,76 mg, kolloidal kiseldioxid (aerosil) - 2 mg, povidon K25 (Kollidon 25) - 10,1 mg, kalciumstearat - 2 mg.

Kapselkroppens sammansättning: titandioxid (E171) - 2%, gelatin - upp till 100%.
Kapselns sammansättning: titandioxid (E171) - 1,3333%, solnedgångsgult färgämne (E110) - 0,0044%, kinolingult (E104) - 0,9197%, gelatin - upp till 100%.

5 delar. - konturcellförpackning (1) - kartongförpackningar.
5 delar. - konturcellförpackning (2) - kartongförpackningar.
5 delar. - konturcellpaket (4) - kartongpaket.
10 st. - konturcellförpackning (1) - kartongförpackningar.
10 st. - konturcellförpackning (2) - kartongförpackningar.
10 st. - konturcellpaket (4) - kartongpaket.

farmakologisk effekt

Antiviralt läkemedel. Specifikt undertrycker in vitro influensa A- och B-virus (influensavirus A, B), inklusive de högpatogena undertyperna A (H1N1) pdm09 och A (H5N1), liksom andra virus som orsakar ARVI (Coronavirus associerat med svår akut andningssyndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratoriskt syncytialvirus (Pneumovirus) och parainfluensavirus (Paramyxovirus)). Enligt mekanismen för antiviral verkan tillhör den fusionshämmare (fusion), interagerar med hemagglutinin i viruset och förhindrar fusion av lipidmembranet i viruset och cellmembranen. Har en måttlig immunmodulerande effekt, ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner. Den har interferoninducerande aktivitet - i en studie på möss noterades induktionen av interferoner redan efter 16 timmar, och höga titrar av interferoner förblev i blodet till 48 timmar efter administrering. Stimulerar cellulära och humorala reaktioner av immunitet: ökar antalet lymfocyter i blodet, speciellt T-celler (CD3), ökar antalet T-hjälpare (CD4), utan att påverka nivån av T-suppressorer (CD8), normaliserar det immunregulatoriska indexet, stimulerar den fagocytiska funktionen av makrofager och ökar antalet naturliga mördarceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt vid virusinfektioner manifesteras i en minskning av varaktigheten och svårighetsgraden av sjukdomsförloppet och dess huvudsymptom, liksom i en minskning av förekomsten av komplikationer associerade med en virusinfektion och förvärringar av kroniska bakteriesjukdomar..

Avser lågtoxiska läkemedel (LD 50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på människokroppen när den tas oralt i rekommenderade doser.

Farmakokinetik

Absorption och distribution

Det absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. Cmax i blodplasma uppnås efter 1,5 timmar.

Umifenovir distribueras snabbt i kroppens organ och vävnader.

Metabolism och utsöndring

Metaboliseras i levern. T 1/2 är 17-21 h.

Cirka 40% utsöndras oförändrat, huvudsakligen med galla (38,9%) och i liten mängd - av njurarna (0,12%). Under den första dagen utsöndras 90% av dosen.

Arbidol

Arbidolkomposition

Den aktiva ingrediensen som ingår i detta läkemedel i form av kapslar är umifenovir (50 mg / 100 mg). Den innehåller också ytterligare ämnen: MCC, kolloidal kiseldioxid, stärkelse, kalciumstearat, povidon (Kollidon 25).

En gelatinkapsel består av följande komponenter: titandioxid, färgämnen, propylparahydroxibensoat, metylparahydroxibensoat, ättiksyra, gelatin.

Läkemedlet i form av tabletter innehåller också den aktiva substansen umifenovir (50 mg / 100 mg). Som ytterligare substanser innehåller läkemedlet i tabletter: potatisstärkelse, MCC, kalciumstearat, povidon K30, kroskarmellosnatrium (primellos).

Släpp formulär

För närvarande erbjuder tillverkaren Arbidol tabletter och kapslar.

  • Kapslar som innehåller 50 mg umifenovir, gula, har storlek 3. Dessa kapslar innehåller en blandning av pulver och granulat. Innehållets sammansättning är vit eller krämgul. Mobilförpackningar innehåller 5 eller 10 kapslar. Kartongen innehåller 1, 2 eller 4 förpackningar.
  • Kapslarna, som innehåller 100 mg umifenovir, är vita och har storlek 1. Insidan innehåller en blandning av granulat och pulver av vit eller vit grädde. Mobilförpackningar innehåller 5 eller 10 kapslar. Kartongen innehåller 1, 2 eller 4 förpackningar.
  • Arbidol tabletter är filmdragerade, de är vita eller vita krämfärgade. Biconvex, rund, en vit eller grön-gul massa är synlig vid frakturen. Tabletter är förpackade i cellförpackningar om 10 stycken, som läggs i kartonger med 1, 2, 3 eller 4 förpackningar. Arbidol-tabletter kan också ingå i burkar om 10, 20, 30 eller 40 stycken.

farmakologisk effekt

Wikipedia vittnar om att Arbidol är ett antiviralt läkemedel. I kroppen hämmar den aktiviteten hos influensa A- och B-virus, liksom koronavirus associerat med svårt andningssyndrom.

På grund av den speciella verkningsmekanismen påverkar läkemedlet specifikt virus, visar interferoninducerande aktivitet (det vill säga det främjar produktionen av interferon i kroppen). Den aktiva substansen stimulerar immunsystemets humorala och cellulära reaktioner, vilket ökar motståndet mot effekterna av virusinfektioner. Läkemedlet, med tanke på dess verkningsmekanism, är en fusionshämmare. Det interagerar med hemagglutinin i viruset och förhindrar fusion av lipidmembranet i viruset och cellmembran.

Arbidol minskar förekomsten av komplikationer i samband med exponering för virusinfektioner och minskar också förekomsten av förvärringar av bakteriesjukdomar med en kronisk kurs.

Arbidol minskar svårighetsgraden av allmän berusning och symtom, minskar varaktigheten av sjukdomsförloppet. Dess måttliga immunmodulerande effekt noteras..

Läkemedlet är lågtoxiskt, när det administreras oralt, utan att dosen överskrids, har det ingen negativ effekt. De som är intresserade av om Arbidol är ett antibiotikum eller inte bör förstå att detta läkemedel inte är ett antibiotikum.

Farmakokinetik och farmakodynamik

En gång inuti absorberas den aktiva komponenten i läkemedlet snabbt från matsmältningssystemet. Den högsta plasmakoncentrationen vid användning av umifenovir 50 mg observeras efter 1,2 timmar, vid användning av umifenovir 100 mg - efter 1,5 timmar.

Snabb fördelning sker genom vävnader och organ.

Metabolism förekommer i levern, halveringstiden är 17-21 timmar. Cirka 40% av kroppen utsöndras oförändrad - huvuddelen med galla, en annan obetydlig del - med njurarna. Den första dagen utsöndras cirka 90% av dosen av läkemedlet från kroppen..

Indikationer för användning

De viktigaste indikationerna för användning av Arbidol är förebyggande och behandling av virussjukdomar hos barn och vuxna. Läkemedlet är ordinerat för sådana sjukdomar:

  • ARVI;
  • influensa A och B;
  • lunginflammation, bronkit, återkommande herpesinfektion (komplex behandling);
  • sekundära immunbristtillstånd;
  • svår akut andningssyndrom (även med komplikationer av lunginflammation och bronkit).

Arbidol är också indicerat för att förebygga komplikationer (smittsamma) efter operationen, för normalisering av mänsklig immunstatus.

För barn efter 3 års ålder ordineras läkemedlet som en del av en komplex behandling för tarminfektioner av rotavirusetiologi med en akut kurs.

Arbidol för koronavirus

De interimistiska riktlinjerna för behandling av COVID-19-infektion som publicerades av hälsovårdsministeriet den 27 mars 2020 indikerade en lista över läkemedel som genomgår kliniska prövningar på patienter med coronavirusinfektion. I denna lista, förutom läkemedlen remdesivir och favipiravir, indikerades umifenovir - den aktiva ingrediensen i läkemedlet Arbidol.

Kontraindikationer

Det finns följande kontraindikationer:

  • kroppens överkänslighet mot komponenterna i Arbidol;
  • barnets ålder upp till 3 år.

Bieffekter

I sällsynta fall är allergiska reaktioner möjliga under behandling med detta läkemedel.

Instruktioner för användning av Arbidol (sätt och dosering)

Kapslar och tabletter måste tas oralt före måltid..

Arbidol kapslar, bruksanvisning

Arbidol kapslar ska tas i en dos som beror på ålder. Så, barn från 3 till 6 år visar att de tar 50 mg, barn från 6 till 12 år tar 100 mg, patienter efter 12 år ordineras 200 mg Arbidol (2 kapslar. 100 mg eller 4 kapslar. 50 mg). Barn under 3 år - en kontraindikation för att ta drogen.

För att säkerställa ospecifik profylax efter kontakt med patienter med virusinfektionssjukdomar används 10-14 dagar i den dos som anges ovan.

I samma dos ordineras Arbidol under en epidemi av ARVI, influensa, men du måste ta läkemedlet 1 dos två gånger i veckan i tre veckor.

Patienter med influensa och akuta luftvägsinfektioner ordineras 200 mg 4 gånger dagligen för behandling (vuxna och ungdomar från 12 år), 100 mg fyra gånger om dagen (från 6 till 12 år), 50 mg fyra gånger om dagen (från 3 till 6 år gammal). Behandlingen varar i 5 dagar.

Om komplikationer utvecklas med dessa sjukdomar bör läkemedlet initialt tas i ovanstående dos i 5 dagar, sedan i 4 veckor tar vuxna patienter 200 mg Arbidol 1 gång per vecka, barn från 6 till 12 år, 100 mg 1 gång vecka, från 3 till 6 år - 50 mg en gång i veckan.

För att behandla SARS ordineras vuxna och ungdomar efter 12 års ålder 200 mg av läkemedlet två gånger om dagen, behandlingen varar 8-10 dagar.

Arbidol tabletter, bruksanvisning

Barn från 3 till 6 år får en engångsdos - en tablett på 50 mg, barn mellan 6 och 12 år - 100 mg Arbidol, vuxna - 200 mg.

Personer i kontakt med patienter med influensa eller ARVI, för att förebygga, får ovanstående dos av läkemedlet en gång om dagen i 10-14 dagar.

För att förebygga ordineras människor under en epidemi av influensa eller ARVI läkemedlet i samma dos två gånger i veckan i 3 veckor.

För att förhindra komplikationer efter kirurgiska ingrepp i samma dos ordineras Arbidol två dagar före operationen, då ska patienten ta lösningen 2-5 dagar efter operationen..

För behandling av akuta luftvägsinfektioner och influensa utan komplikationer ordineras läkemedlet i tabletter till patienter från 3 till 6 år, 50 mg, patienter från 6 till 12 år, 100 mg, personer från 12 år och vuxna - 200 mg fyra gånger om dagen. Behandlingen varar i 5 dagar, i närvaro av komplikationer, fortsätter läkemedlet i ytterligare 4 veckor i den angivna enstaka dosen en gång i veckan.

Det bör noteras att instruktionerna för användning av Arbidol för barn med andra sjukdomar bestäms av läkaren individuellt.

Arbidol under graviditet kan endast användas efter en läkarmöte i den dos som anges av honom.

Överdos

Det finns inga data om överdosering av läkemedel, men det är absolut nödvändigt att fråga din läkare om hur du tar det för vuxna eller barn och i vilken dos..

Samspel

Det fanns inga negativa manifestationer och interaktioner när läkemedlet togs med andra läkemedel.

Försäljningsvillkor

Arbidol säljs utan recept, men vid behov skriver läkaren ett recept på latin.

Lagringsförhållanden

Det är nödvändigt att skydda läkemedlet från barnens tillgång, förvara på en torr och mörk plats, t bör inte vara mer än 25 ° C.

Hållbarhetstid

Arbidols hållbarhet - 2 år.

speciella instruktioner

Medlet under behandlingen påverkar inte förmågan att köra fordon och kontrollera exakta mekanismer. Eftersom Arbidol inte uppvisar central neurotropisk aktivitet kan den användas för profylax hos människor av olika yrken och yrken. Men om hur man dricker läkemedlet för att förebygga, bör du definitivt kontakta en specialist. Vad läkemedlet hjälper till bör du också fråga din läkare.

Arbidol kapslar - bruksanvisning

INSTRUKTION
om medicinsk användning av läkemedlet

Registreringsnummer:

Läkemedlets handelsnamn:

Doseringsform:

Sammansättning för en kapsel:

Aktiv substans:
umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) i termer av umifenovirhydroklorid) - 50 mg (100 mg).
Hjälpämnen:
potatisstärkelse 15,07 mg (30,14 mg), mikrokristallin cellulosa 27,88 mg (55,76 mg), kolloidal kiseldioxid (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), kalciumstearat 1,0 mg (2,0 mg).
Hårda gelatinkapslar:
titandioxid (E 171), kinolingult (E 104), solnedgångsgult färgämne (E110), metylparahydroxibensoat, propylparahydroxibensoat, ättiksyra, gelatin.
Eller hårda gelatinkapslar:
titandioxid (E 171), kinolingult (E 104), solnedgångsgult färgämne (E 110), gelatin.

Beskrivning:

Dosering 50 mg - gula kapslar nr 3; dosering av 100 mg - kapslar nr 1 vit, gul lock. Innehållet i kapslarna är en blandning som innehåller granuler och pulver från vitt till vitt med en grön-gulaktig eller krämig nyans..

Farmakoterapeutisk grupp:

ATX-kod: [J05AX].

Farmakologiska egenskaper:

Farmakodynamik. Antiviralt medel. Hämmar specifikt influensa A- och B-virus, ett koronavirus associerat med svår akut andningssyndrom (SARS). Enligt mekanismen för antiviral verkan tillhör den fusionshämmare (fusion), interagerar med hemagglutinin i viruset och förhindrar fusion av lipidmembranet i viruset och cellmembranen. Det har en måttlig immunmodulerande effekt. Den har interferoninducerande aktivitet, stimulerar humorala och cellulära immunsvar, fagocytisk funktion av makrofager, ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner. Minskar förekomsten av komplikationer i samband med virusinfektioner, liksom förvärringar av kroniska bakteriesjukdomar.
Terapeutisk effekt vid virusinfektioner manifesteras i en minskning av svårighetsgraden av allmän berusning och kliniska fenomen, en minskning av sjukdomens varaktighet..
Avser lågtoxiska läkemedel (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på människokroppen när den tas oralt i rekommenderade doser.

Farmakokinetik. Det absorberas snabbt och distribueras till organ och vävnader. Den maximala koncentrationen i blodplasma vid intag av en dos på 50 mg uppnås efter 1,2 timmar, i en dos av 100 mg - efter 1,5 timmar. Den metaboliseras i levern. Halveringstiden är 17-21 timmar. Cirka 40% utsöndras oförändrat, huvudsakligen med galla (38,9%) och i en liten mängd av njurarna (0,12%). Under den första dagen avlägsnas 90% av den administrerade dosen.

Indikationer för användning:

Förebyggande och behandling hos vuxna och barn:
- influensa A och B, ARVI, svår akut respiratorisk syndrom (SARS) (inklusive de som är komplicerade av bronkit, lunginflammation);
- sekundära immunbristtillstånd;
- komplex terapi av kronisk bronkit, lunginflammation och återkommande herpesinfektion.
Förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer och normalisering av immunstatus.
Komplex terapi av akuta tarminfektioner av rotavirusetiologi hos barn över 3 år.

Kontraindikationer:

Överkänslighet mot läkemedlet, ålder upp till 3 år.

Administreringssätt och dosering:

Inuti, före måltiderna. Enkel dos: barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg (2 kapslar om 100 mg eller 4 kapslar om 50 mg).

För icke-specifik profylax:
Vid direktkontakt med patienter med influensa och andra akuta luftvägsinfektioner:
- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg en gång dagligen i 10-14 dagar.
Under en epidemi av influensa och andra akuta luftvägsinfektioner, för att förhindra förvärringar av kronisk bronkit, återkommande herpesinfektion:
- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg två gånger i veckan i 3 veckor.
För att förebygga SARS (i kontakt med en patient):
- vuxna och barn över 12 år ordineras 200 mg en gång dagligen. Barn från 6 till 12 år, 100 mg en gång om dagen (före måltider) i 12-14 dagar.
Förebyggande av postoperativa komplikationer:
- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 2 dagar före operation, sedan dag 2 och 5 efter operation.

För behandling:
Influensa, andra akuta luftvägsinfektioner utan komplikationer:
- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar.
Influensa, andra akuta luftvägsinfektioner med komplikationer (bronkit, lunginflammation, etc.):
- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger dagligen (var 6: e timme) i 5 dagar, sedan en engångsdos en gång i veckan i 4 veckor.
Allvarligt akut andningssyndrom (SARS):
- barn över 12 år och vuxna - 200 mg 2 gånger om dagen i 8-10 dagar.
I den komplexa behandlingen av kronisk bronkit, herpesinfektion:
- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger dagligen (var 6: e timme) i 5-7 dagar, sedan en engångsdos 2 gånger i veckan inom 4 veckor.
Komplex terapi av akuta tarminfektioner av rotavirusetiologi hos barn över 3 år:
- från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar.

Bieffekter:

Sällan - allergiska reaktioner.

Överdos:

Interaktion med andra läkemedel:

Vid administrering med andra läkemedel sågs inga negativa effekter.

Speciella instruktioner:

Det uppvisar ingen central neurotropisk aktivitet och kan användas i medicinsk praxis för profylaktiska ändamål hos praktiskt taget friska individer av olika yrken, inkl. kräver ökad uppmärksamhet och samordning av rörelser (transportförare, operatörer etc.).

Släppform:

Kapslar 50 mg och 100 mg.
5 eller 10 kapslar i en blisterförpackning.
1, 2 eller 4 konturförpackningar med bruksanvisning i en kartong.

Lagringsförhållanden:

Förvara vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhetstid:

2 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Villkor för utdelning från apotek:

Utan recept från läkare.

Tillverkningsföretag / företag som accepterar konsumentkrav:

PJSC "Pharmstandard-Leksredstva",
305022, Kursk, st. 2: a Aggregatnaya, 1a / 18

Arbidol kapslar - officiella instruktioner för användning

Kontraindikationer

Har Arbidol några kontraindikationer för användning? Läkemedlet ska inte användas vid behandling av barn under 12 år. Det finns en ökad känslighet för de viktigaste aktiva ingredienserna såväl som individuell intolerans mot de substanser som utgör läkemedlet.

Arbidol är ett mycket effektivt medel om rätt dos av läkemedlet används. Underlåtenhet att följa tillverkarens råd kommer att leda till terapisvikt. Kapslar rekommenderas att tas oralt, strikt före måltider, oavsett vad de används. En enda antagning kan inte överstiga 1 kapsel, frekvensen för intag, behandlingsförloppet bestäms av läkaren, individuellt.

Vad är åsikterna om läkemedlet?

Konsumenterna säger att Arbidol maximum är mycket effektivt. Bruksanvisningen bekräftar denna information och informerar om att den aktiva substansens maximala koncentration noteras efter några timmar. Gradvis ackumuleras läkemedlet i vävnaderna. Ämnet når sitt maximala i människokroppen två dagar efter behandlingsstart. Det är från denna period som patienten blir mycket lättare.

Patienter rapporterar att användningen av kapselformuleringen är mycket bekväm. En per dos räcker, medan tabletter (50 mg vardera) måste tas 4 stycken. Du kan ofta hitta information från kvinnor som har använt detta läkemedel även i början av graviditeten. I detta fall ordinerade läkaren en profylaktisk dos (200 mg per dag). Återhämtningen kom snabbt, läkemedlet påverkade inte fostret - efter det föddes barnen helt friska.

Läkare rapporterar att läkemedlet "Arbidol" idag är ett av de mest populära och säkra. Det accepteras av människor i alla åldrar med ett brett spektrum av symtom. Läkemedlet eliminerar inte bara patologi utan kan, om det används korrekt, öka kroppens immunförsvar.

Släpp form och komposition

Vid behandling av virussjukdomar används ofta Arbidol Maxi. Läkemedlet tas i början av utvecklingen av sjukdomen. För närvarande är aktiviteten hos virus som har kommit in i kroppen på en mycket hög nivå. Om immunförsvaret är försvagat kommer det att vara svårt att hantera sjukdomen, därför är det nödvändigt att ta ett botemedel som hjälper till att snabbt eliminera obehagliga symtom och undvika ytterligare komplikationer.

Umifenovir, som är ett syntetiskt derivat av interferon, producerat av människokroppen under cellskador av ett virus, fungerar som den huvudsakliga aktiva komponenten i läkemedlets sammansättning. En kapsel innehåller 200 mg av den huvudsakliga aktiva ingrediensen.

Ytterligare komponenter i verktyget inkluderar:

  • Potatisstärkelse.
  • Povidon.
  • Mikrokristallin cellulosa.
  • Aerosil.
  • Kroskarmellosnatrium.
  • Kalciumstearat.

Verktyget presenteras i form av gelatinösa kapslar med en vit nyans. De innehåller en pulverformig substans och granuler. Förpackningen innehåller ett annat antal kapslar - 10, 20, 40 st..

farmakologisk effekt

Läkemedlet har uttalade antivirala och måttliga immunmodulerande egenskaper. Det är effektivt mot virus A och B samt koronavirus. Dess terapeutiska effekt förklaras av det faktum att umifenovir hämmar processen att förena lipidvirushöljet med cellmembranen som utgör kroppens vävnader..

Arbidol förbättrar också immunsvaret, vilket ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner. Dess mottagning minskar avsevärt sannolikheten för komplikationer och förvärringar av kroniska sjukdomar som orsakas av en bakteriell infektion.

Under den aktiva fasen av sjukdomen minskar läkemedlet allvaret av berusning orsakad av patologiska processer och påskyndar återhämtningen. Läkemedlet är lågtoxiskt och har ingen uttalad negativ effekt på människokroppen.

I mag-tarmkanalen absorberas den snabbt i blodomloppet och sprids genom alla kroppssystem. Dess största innehåll i blodet noteras efter 1,2-1,5 timmar från användningstillfället. I levern genomgår den partiell metabolism. Cirka 40% av den förblir i sitt ursprungliga tillstånd och utsöndras nästan helt tillsammans med galla, endast en liten del utsöndras av njurarna. Cirka 90% av den intagna dosen lämnar kroppen inom 24 timmar.

Läkemedelsinteraktioner

Vi kombinerar Arbidol med alla kända läkemedel, inga negativa reaktioner med andra läkemedel har hittills registrerats..

Arbidol är ett effektivt läkemedel för behandling av virusinfektioner och för att förebygga dem. Detta läkemedel undertrycker virus som orsakar influensa, SARS, rotavirusinfektion, förhindrar utveckling av komplikationer.

Det används också för att behandla komplicerade sjukdomar. Arbidol hjälper till att förbättra immunitetstillståndet och används för att stärka det, även under de kommande kirurgiska operationerna.

Detta botemedel kan kombineras med andra läkemedel. Läkemedlet leder nästan aldrig till utvecklingen av biverkningar, det är säkert för barn från 2 år.

Indikationer

Arbidol används vid behandling av virussjukdomar samt för förebyggande. Dess användning är effektiv när:

  • Genomföra förebyggande åtgärder och för behandling av influensa i grupp A, B, olika former av ARVI.
  • Behandling av akuta tarminfektioner hos barn över 12 år och med rotavirusursprung.
  • Behandling av kronisk bronkit, lunginflammation och förvärringar av herpes.
  • Immunbristförhållanden av sekundär typ.
  • Förebyggande av förebyggande av komplikationer efter operationen.

Läkemedlet kan ordineras för förkylning. Särskilt ofta ingår det i terapikomplexet när olika negativa konsekvenser av viral lunginflammation uppstår..

Indikationer

De viktigaste indikationerna för användning av läkemedlet reduceras till förebyggande åtgärder som hjälper till att förhindra infektion med infektiösa och virussjukdomar.Det ordineras för barn från 12 år, vuxna. Läkemedlet används när följande patologier uppträder:

  • influensa av olika slag,
  • ARVI,
  • bronkit,
  • förkylning med komplikationer,
  • lunginflammation,
  • TORSO,
  • virusinfektion i munnen,
  • akut tarminfektion.

Mottagning rekommenderas när det är nödvändigt att utföra läkemedelsbehandling för profylaktiska ändamål för att förhindra komplikationer efter behandling av någon underliggande sjukdom. Vanligtvis uppstår ett sådant behov under den postoperativa perioden..

Uppmärksamhet! Specifikt från vad och när man ska ta Arbidol kan endast en läkare som diagnostiserar patientens dåliga tillstånd bestämma. Det är omöjligt att fatta ett beslut om att ta medicinen på egen hand, särskilt om du aldrig har druckit det förut.

Läkemedlet används när viruspatologier uppträder

Action på kroppen

Läkemedlets huvudsakliga farmakologiska effekt är antiviral. Ämnen i läkemedlets sammansättning undertrycker influensavirus B, A, deras högpatogena undertyper, rhinovirus, adenovirus, parainfluenza. Påverkar negativt virus som provocerar utvecklingen av många farliga patologier, inte nödvändigtvis av andningstyp, ARVI.

Genom att öka resistensen mot virala patogener har den en immunmodulerande effekt. Stimulerar måttligt aktiveringen av immunsystemet. Ökar innehållet av leukocyter i blodet. Läkemedlets molekyler förstör cellerna i virus som kommer in i kroppen, samtidigt som de utvecklar resistens mot virus och producerar antikroppar. Den toxiska effekten på kroppen har inte bekräftats, med korrekt användning finns det inget negativt resultat.

Redan i de första faserna av antagandet noteras en förbättring av välbefinnandet: kraft verkar, sjukdomen tolereras mer. När det gäller förebyggande åtgärder finns det ingen uppenbar effekt på kroppen, det är bara att en person inte ger efter för infektion, utan att uthärda en epidemi. Till exempel frånvaron av influensa, när det finns många "smittbärare" runt.

Viktig! Läkemedlet ska tas som ett terapeutiskt medel. Endast långvarigt, korrekt intag minskar varaktigheten av en infektiös-virussjukdom, minskar risken för infektion och minimerar möjlig förvärring av kroniska bakterietypologier.

Många försöker ta reda på om Arbidol är ett antibiotikum eller inte. Experter förklarar det definitivt inte. Den farmakologiska produkten har det enda syftet att undertrycka virala mikroorganismer, förstöra dem och främja uppkomsten av antikroppsceller i patientens kropp. Det visar sig att detta är ett immunstimulerande medel, men inte ett antibiotikum, eftersom det inte har något att göra med denna produkt..

Absorptionen av de aktiva ingredienserna är snabb. Redan efter en timme eller två efter oral administrering av kapseln fylls blodplasman med den maximala mängden ämnen. Den metaboliska processen tar cirka 21 timmar, ibland upp till 17 timmar. 40% av läkemedlet utsöndras i det ursprungliga innehållet genom galla och njurar. Den första dagen för intagning sker utsöndringen i en högre koncentration, cirka 90% av den mottagna dosen utsöndras..

Farmakokinetik och terapeutisk aktivitet

Umifenovirs förmåga att agera i flera riktningar samtidigt ger en utmärkt terapeutisk aktivitet av läkemedlet för att förhindra infektion under epidemier och för att minska antalet fall av reinfektion med ett muterat virus. Det noteras att mekanismen för makrofagaktivering och en ökning av antalet mördarceller gör det lättare att överföra en befintlig infektion och motverka dess utveckling under inkubationsperioden.

En ytterligare effekt är stimuleringen av humorala och cellulära reaktioner i kroppens eget immunsystem, men det finns ingen märkbar effekt på suppressorer.

Instruktionerna för användning beskriver i detalj farmakokinetiken för den huvudsakliga aktiva komponenten i det antivirala läkemedlet. Umifenovir, när det tas oralt i tarmarna:

  • absorberas snabbt och absorberas i kroppens celler och vävnader, jämnt fördelade;
  • har ingen toxisk effekt utöver de toxiner som produceras av viruset, till skillnad från andra läkemedel med liknande mekanism;
  • vid rätt dosering har den den önskade effekten, med nästan ingen rest som utsöndras genom utsöndringssystemen - de viktigaste transportvägarna är gallutsöndringar och njurar;
  • minskar virusets aktivitet och förhindrar dess penetrering i cellmembranet genom lipidmembranet.

Instruktioner för användning rekommenderar starkt att du följer den föreskrivna dosen och fokuserar på situationen som orsakade behovet av oral administrering.

Den första dagen för behandling eller förebyggande utsöndras Arbidol från kroppen med nästan 90%, därför tas det i början i högst minst fem dagar och administreringstiden ökar under perioden med mesonepidemier..

Analoger

Effektiviteten och frånvaron av biverkningar ledde till läkemedlets enorma popularitet, men 2007 upphörde patentet på läkemedelsföretaget. Detta gjorde det möjligt för andra tillverkare att producera generika - kompletta industriella analoger under ett annat kommersiellt namn:

  1. Republiken Vitryssland producerar Umifenovir under namnet Arpetol;
  2. i Ukraina produceras det av läkemedelsföretaget "Darnitsa" som "Immustat";
  3. analoger finns i produkter från flera kinesiska intressen;
  4. Holland erbjuder konsumenter i Ryssland ett ryskt medel som heter ORVitol NP.

Priset på importerade generika är naturligtvis högre än inhemska på grund av tullar och transportkostnader.

Umifenovir kan köpas under namnen Arpeflu, Arpetolid och Arbidol maximum. Priset på barnpiller börjar på ryska apotek från 260 rubel. Vuxna kan köpa från 440 rubel. och dyrare beroende på omständigheter och inköpsställe.

Bieffekter

Medicinsk praxis noterar inga biverkningar under användningen av läkemedlet. Den enda möjliga negativa manifestationen, enligt tillverkaren, är en mild allergi..

Experter varnar varje gång att läkemedel får användas i den dos som rekommenderas av tillverkaren. När du använder Arbidol inträffar inte en överdos.

Ursprungligen skapades läkemedlet för komplex behandling av virala patologier, det är inte ett antibiotikum, oavsett om det finns andra mediciner som patienten tar eller inte, påverkar det inte deras effekt. Det finns inga officiella uppgifter om kompatibilitet med andra läkemedel.

Uppmärksamhet! Kliniska prövningar har visat att läkemedlet inte har någon neurotropisk aktivitet, därför är det tillåtet att användas av människor av olika yrken, det påverkar inte körkvaliteten..

Kliniska prövningar av penetrering av aktiva ingredienser i en ammande mjölk har inte utförts, så det är strängt förbjudet att använda läkemedlet under amningen och barnburen. Förekomsten av akuta virusinfektioner hos sådana patienter behandlas med användning av andra läkemedel.

Hur fungerar Arbidol? Kan Arbidol bota influensa

Applicering under graviditet och amning

Resultaten av djurstudier bekräftar frånvaron av en skadlig effekt av läkemedlet på barnets intrauterina och postnatala utveckling under graviditet och förlossning..

Användningen av Arbidol Maximum är kontraindicerad under graviditetens första trimester och under amning.

Det är möjligt att ordinera läkemedlet under graviditetens II- och III-trimester för att förebygga och behandla influensa endast i de fall där den avsedda terapeutiska effekten för modern överväger det potentiella hotet mot fostret.

Vid behov bör kapslarna avbrytas under amning.

Fördelar med läkemedlet

Arbidol Maxi har många positiva effekter, vilket gör den till en av de bästa för behandling av virusinfektioner..

De viktigaste fördelarna med medicinen är:

  • Direkt effekt på virus.
  • Minskar risken för att smittas av viruset för att förhindra sjukdom.
  • Snabb kamp mot virus, som börjar inom 1,5 timmar efter att läkemedlet har tagits.
  • Minska varaktigheten av sjukdomen, såväl som förgiftning av kroppen och obehagliga symtom.
  • Minska risken för att utveckla komplikationer av ARVI och influensa.

Den aktiva komponenten verkar direkt på viruset och tar bort orsaken till sjukdomens utveckling. Det undertrycker och förhindrar utvecklingen av infektion i kroppen. Detta tar inte hänsyn till immunsystemets tillstånd, mängden interferonproduktion och kursens varaktighet.

Att ta lösningen gör att du kan bli av med sådana symtom:

  • Försvagat tillstånd.
  • Rhinit.
  • Hosta
  • Puffiness
  • Värme.
  • Huvudvärk.

Negativa reaktioner och kontraindikationer

Läkemedlet är lågtoxiskt. Med förbehåll för doser och antagningsregler orsakar det inte negativa konsekvenser. Efter intag av läkemedlet absorberas komponenterna snabbt och distribueras i vävnader och organ..

Ibland, med en ökning av den tillåtna mängden av läkemedlet, kan en allergi utvecklas. När det gäller kontraindikationer inkluderar dessa:

  1. Individuell intolerans;
  2. Graviditetsperiod.
  3. Ålder mindre än 12 år.

Vid tidpunkten för amning tas läkemedlet inte heller, eftersom studier inte har utförts om ämnen passerar i bröstmjölk.

Arbidol kombineras med andra läkemedel, vilket gör att den kan ingå i den komplexa behandlingen. Medlet verkar på nervsystemet, vilket gör att det kan användas av människor av olika yrken, även för specialiteter som kräver hög koncentration av uppmärksamhet.

Hur man ansöker

Arbidol Maximum administreras oralt, en enda dos inkluderar en kapsel, hos vuxna och ungdomar efter 12 år. Kapslar och deras innehåll kan inte delas in i delar; de bör tas innan måltiderna. Behandlingen bör inledas så tidigt som möjligt vid de första symtomen på sjukdomen. Att ta läkemedlet senare än två dagar efter den första manifestationen av sjukdomen kommer att vara mindre effektiv - under denna tid kommer viruspartiklar redan att ha tid att tränga in i cellen.

Mottagningsdoser

Icke-specifika förebyggande åtgärder för att minska risken för att få ARVI:

  • Under epidemisäsongen tas en kapsel - 200 mg, två gånger i veckan, den allmänna förebyggande behandlingen är tre veckor.
  • Direkt engångskontakt eller upprepad kontakt med sjuk influensa och andra akuta luftvägsinfektioner innebär att man tar en kapsel per dag under en total varaktighet av två veckor.
  • Okomplicerad sjukdomsförlopp: ta en kapsel var sjätte timme (fyra gånger om dagen). Den allmänna behandlingen är fem dagar.
  • ARVI med tillhörande bronkit eller lunginflammation: en kapsel tas var sjätte timme (fyra gånger om dagen), i bara fem dagar, varefter du måste byta till att ta en kapsel en gång i veckan, den allmänna kursen är en månad.

Systemisk behandling för akuta tarmsjukdomar orsakade av rotavirus:

Ta en kapsel var sjätte timme. Allmän kurs - fem dagar.

Förebyggande och behandling av symtom på SARS:

  • Vid kommunikation med en sjuk person utförs förebyggande genom att ta en kapsel per dag under en total varaktighet av två veckor.
  • SARS-behandling inkluderar att ta en kapsel två gånger om dagen, den allmänna kursen är 8-12 dagar.

Systemisk behandling av kronisk bronkit, lunginflammation och herpes:

En kapsel tas var sjätte timme, den allmänna kursen är en vecka, varefter schemat ändras till att ta en kapsel två gånger i veckan, under en total varaktighet på en månad.

Förebyggande av infektion under den postoperativa perioden:

En kapsel tas två dagar före den kommande operationen, sedan den andra och femte dagen efter ingreppet från kirurger.

Det rekommenderas att följa de angivna systemen för förebyggande och behandling helt, även om symtomen försvinner under de första tre dagarna efter intagningens början. Detta säkerställer ökad effektivitet av behandlingen och utesluter återfall. Om svårighetsgraden av symtomen kvarstår efter 3-4 dagars intag av Arbidol Maximum (detta händer när behandlingen inte startas i tid), måste du konsultera en läkare.