Arbidol

Priset gäller endast vid beställning på webbplatsen Priser på webbplatsen skiljer sig från priserna på apotek och är endast giltiga vid beställning på webbplatsen eller i mobilapplikationen. När du får en beställning på ett apotek är det omöjligt att lägga till produkter till webbplatsens priser, bara ett separat köp till apotekets pris. Priserna på webbplatsen är inte ett offentligt erbjudande.

Produktkod: 22477

Hämtning, gratis. Bokningen är giltig i 24 timmar

  • Beskrivning
  • DOSERINGSFORMER
    kapslar 100 mg

    TILLVERKARE
    Pharmstandard-Leksredstva OJSC (Ryssland)
    Shchelkovo Vitamin Plant (Ryssland)

    GRUPP
    Antivirala - derivat av amantadin och andra föreningar

    SAMMANSÄTTNING
    Aktiv ingrediens: umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) i termer av umifenovirhydroklorid) - 50 mg (100 mg).

    INTERNATIONELLT IKKE-PATENTERAT NAMN
    Umifenovir

    SYNONYMER
    Arbidol-Lance, Arpeflu

    FARMAKOLOGISK EFFEKT
    Antiviralt medel (aktivt mot influensa A- och B-virus). Det har en immunstimulerande effekt, ökar de humorala och cellulära reaktionerna av immunitet, kroppens motståndskraft mot infektioner, har interferoninducerande och antioxidant aktivitet. Arbidol förhindrar utvecklingen av komplikationer efter influensa, minskar frekvensen av förvärring av kroniska sjukdomar och normaliserar immunologiska parametrar. Arbidol tillhör lågtoxiska läkemedel. Det har ingen negativ effekt på människor när det tas oralt i rekommenderade doser och har inte heller en allergiframkallande, mutagen, cancerframkallande, teratogen och embryotoxisk effekt. Arbidol absorberas snabbt i mag-tarmkanalen. Den maximala koncentrationen i blodet observeras 20 minuter efter intag. Cirka 40% av läkemedlet utsöndras oförändrat: med avföring (38,9%) och med urin (0,12%). Under den första dagen avlägsnas 90% av den administrerade dosen.

    INDIKATIONER FÖR ANVÄNDNING
    Förebyggande och behandling hos vuxna och barn: influensa A och B, ARVI, svår akut andningssyndrom (SARS) (inklusive de som är komplicerade av bronkit, lunginflammation); sekundära immunbristtillstånd; komplex terapi av kronisk bronkit, lunginflammation och återkommande herpesinfektion. Förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer och normalisering av immunstatus. Komplex terapi av akuta tarminfektioner av rotavirusetiologi hos barn över 3 år.

    KONTRAINDIKATIONER
    Överkänslighet mot läkemedlet, ålder upp till 3 år.

    SIDOEFFEKT
    Sällan - allergiska reaktioner.

    SAMSPEL
    När arbidol ordinerades med andra läkemedel sågs inga negativa effekter.

    ANVÄNDNINGSMETOD OCH DOSERING
    Inuti, före måltiderna. Enkel dos: barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg (2 kapslar om 100 mg eller 4 kapslar om 50 mg). För icke-specifik profylax. I direktkontakt med patienter med influensa och andra akuta luftvägsinfektioner: barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg en gång dagligen i 10-14 dagar. Under en epidemi av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner, för att förhindra förvärringar av kronisk bronkit, återfall av herpesinfektion: barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg två gånger i veckan inom 3 veckor. För att förebygga SARS (i kontakt med en patient): vuxna och barn över 12 år ordineras 200 mg en gång om dagen. Barn från 6 till 12 år, 100 mg en gång om dagen (före måltider) i 12-14 dagar. Förebyggande av postoperativa komplikationer: barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 2 dagar före operationen, sedan 2 och 5 dagar efter operationen. För behandling. Influensa, andra akuta luftvägsinfektioner utan komplikationer: barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger dagligen (var 6: e timme) i 5 dagar. Influensa, andra akuta luftvägsinfektioner med komplikationer (bronkit, lunginflammation, etc.): barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e) timmar) i 5 dagar, sedan en enstaka dos 1 gång per vecka i 4 veckor. Allvarligt akut andningssyndrom (SARS): barn över 12 år och vuxna - 200 mg 2 gånger dagligen i 8-10 dagar. I den komplexa behandlingen av kronisk bronkit, herpesinfektion: barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5-7 dagar, sedan en enstaka dos 2 gånger i veckan i 4 veckor. Komplex terapi av akuta tarminfektioner av rotavirusetiologi hos barn över 3 år: från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar.

    ÖVERDOS
    Det finns ingen data.

    SPECIELLA INSTRUKTIONER
    Det uppvisar ingen central neurotropisk aktivitet och kan användas i medicinsk praxis för profylaktiska ändamål hos praktiskt taget friska individer av olika yrken, inkl. kräver ökad uppmärksamhet och samordning av rörelser (transportförare, operatörer etc.).

    LAGRINGSFÖRHÅLLANDEN
    Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

    ARBIDOL 0,1 N40 CAPS

    Hårda gelatinkapslar nr 1. Kroppen är vit, locket är gult. Innehållet i kapslarna är en blandning som innehåller granuler och pulver från vitt till vitt med en grön-gulaktig eller krämig nyans..

    Aktiv ingrediens: umifenovirhydrokloridmonohydrat (i termer av umifenovirhydroklorid) - 100 mg. Hjälpämnen: potatisstärkelse - 30,14 mg, mikrokristallin cellulosa - 55,76 mg, kolloidal kiseldioxid (aerosil) - 2,0 mg, povidon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg, kalciumstearat - 2,0 mg. Hårda gelatinkapslar nr 1: Kropp: titandioxid (E 171) - 2.0000%, gelatin - upp till 100%. Lock: titandioxid (E 171) - 1,3333%, solnedgångsgult färgämne (E 110) - 0,0044%, kinolingult (E 104) - 0,9197%, gelatin - upp till 100%.

    Inuti, före måltiderna. Enkel dos av läkemedlet (beroende på ålder): Ålder Enkel dos Barn från 6 till 12 år 100 mg (1 kapsel) Barn över 12 år och vuxna 200 mg (2 kapslar) Doseringsregim (beroende på ålder): Indikation Hos barn från 6 år och vuxna: Icke-specifik profylax under en epidemi av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner i en enda dos 2 gånger i veckan i 3 veckor Icke-specifik profylax i direkt kontakt med patienter med influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner i en enda dos 1 gång per dag i 10-14 dagar Behandling av influensa och andra akuta luftvägsinfektioner i en enda dos 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar Komplex behandling av återkommande herpesinfektion i en enda dos 4 gånger om dagen (var 6: e) timmar) i 5-7 dagar, sedan en enstaka dos 2 gånger i veckan i 4 veckor Förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer i en enda dos 2 dagar före operationen, sedan den 2: a och 5: e dag efter operation Hos barn från 6 års ålder: Komplex behandling av akut tarm x infektioner av rotavirusetiologi i en enstaka dos 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar. Använd endast läkemedlet enligt indikationerna, administreringsvägen och de doser som anges i instruktionerna. Intag av läkemedlet börjar från det ögonblick som de första symptomen på influensa och andra akuta luftvägsinfektioner uppträder, helst senast 3 dagar efter sjukdomens början. Om, efter att ha använt läkemedlet Arbidol® i tre dagar vid behandling av influensa och andra akuta luftvägsinfektioner, kvarstår svårighetsgraden av symtomen på sjukdomen, inklusive hög temperatur (38 ° C eller mer), bör du konsultera en läkare för att bedöma giltigheten av att ta läkemedlet. Vid behandling av influensa och akuta luftvägsinfektioner är samtidig symtomatisk behandling möjlig, inklusive användning av febernedsättande medel, mucolytiska och lokala vasokonstriktorer.

    Det är nödvändigt att följa schemat och varaktigheten för läkemedelsintaget som rekommenderas i instruktionerna. Om du saknar en dos av läkemedlet ska den missade dosen tas så tidigt som möjligt och behandlingen med läkemedlet bör fortsättas enligt det startade schemat. Om, efter att ha använt läkemedlet Arbidol® i tre dagar vid behandling av influensa och andra akuta luftvägsinfektioner, kvarstår svårighetsgraden av symtomen på sjukdomen, inklusive hög temperatur (38 ° C eller mer), bör du konsultera en läkare för att bedöma giltigheten av att ta läkemedlet. Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer: Visar inte central neurotropisk aktivitet och kan användas i medicinsk praxis hos människor av olika yrken, inkl. kräver ökad uppmärksamhet och samordning av rörelser (transportförare, operatörer etc.).

    Vid administrering med andra läkemedel sågs inga negativa effekter. Speciella kliniska studier som ägnas åt studien av interaktioner mellan läkemedlet Arbidol® och andra läkemedel har inte utförts. Information om förekomsten av en oönskad interaktion med febernedsättande, mucolytiska och lokala vasokonstriktorläkemedel under förhållandena i en klinisk studie identifierades inte..

    Antiviralt medel. Hämmar specifikt in vitro influensa A- och B-virus (influensa-zavirus A, B), inklusive högpatogena undertyper A (H1N1) pdm09 och A (H5N1), liksom andra virus - orsakande medel för akuta respiratoriska virusinfektioner (ARVI) (koronavirus) rus (Coronavirus) associerat med svår akut respiratoriskt syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratoriskt syncytialvirus (Pneumovirus) och parainfluensavirus (Paramyxovirus)). Genom mekanismen för antiviral verkan tillhör den fusionshämmare (fusion), interagerar med hemagglutinin i viruset och förhindrar fusion av lipidmembranet i viruset och cellmembranen. Har en måttlig immunmodulerande effekt, ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner. Den har interferoninducerande aktivitet - i en studie på möss noterades induktionen av interferoner redan efter 16 timmar och höga titrar av interferoner förblev i blodet upp till 48 timmar efter administrering. Stimulerar cellulära och humorala reaktioner av immunitet: ökar antalet lymfocyter i blodet, särskilt T-celler (CD3), ökar antalet T-hjälpare (CD4), utan att påverka nivån av T-undertryckare (CD8), normaliserar det immunregulatoriska indexet, stimulerar den fagocytiska funktionen av makrofager och ökar antalet naturliga mördarceller (NK-celler). Terapeutisk effekt vid virusinfektioner manifesteras i en minskning av varaktigheten och svårighetsgraden av sjukdomsförloppet och dess huvudsymptom, liksom i en minskning av förekomsten av komplikationer associerade med en virusinfektion och förvärringar av kroniska bakteriesjukdomar. Vid behandling av influensa eller ARVI hos vuxna patienter har en klinisk studie visat att effekten av Arbidol® hos vuxna patienter är mest uttalad under den akuta perioden av sjukdomen och manifesteras av en minskning av upplösningen av symtomen på sjukdomen, en minskning av svårighetsgraden av sjukdomens manifestationer och en minskning av tiden för eliminering av viruset. Terapi med Arbidol® leder till en högre frekvens av lindring av symtomen på sjukdomen den tredje behandlingsdagen jämfört med placebo. 60 timmar efter behandlingsstart var upplösning av alla symtom på laboratoriebekräftad influensa mer än 5 gånger högre än i placebogruppen. En signifikant effekt av läkemedlet Arbidol® på graden av eliminering av influensaviruset fastställdes, vilket särskilt manifesterades av en minskning av detektionsfrekvensen av RNA-viruset den 4: e dagen. Avser lågtoxiska läkemedel (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på människokroppen när den tas oralt i de rekommenderade doserna.

    Det absorberas snabbt och distribueras till organ och vävnader. Den maximala koncentrationen i blodplasma uppnås efter 1,5 timmar och metaboliseras i levern. Halveringstiden är 17-21 timmar. Cirka 40% utsöndras oförändrat, huvudsakligen med galla (38,9%) och i en liten mängd av njurarna (0,12%). Under den första dagen elimineras 90% av den administrerade dosen.

    Förebyggande och behandling hos vuxna och barn: influensa A och B, andra akuta luftvägsinfektioner. Komplex terapi av återkommande herpesinfektion. Förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer. Komplex terapi av akuta tarminfektioner av rotavirusetiologi hos barn över 6 år.

    Överkänslighet mot umifenovir eller någon komponent i läkemedlet; barn upp till 6 år. Första trimestern av graviditeten. Amningstid.

    Läkemedlet Arbidol® tillhör lågtoxiska läkemedel och tolereras vanligtvis väl. Biverkningar är sällsynta, vanligtvis milda till måttliga och övergående. Förekomsten av biverkningar bestäms i enlighet med WHO-klassificeringen: mycket ofta (med en frekvens på mer än 1/10), ofta (med en frekvens på minst 1/100, men mindre än 1/10), sällan (med en frekvens på minst 1/1000, men mindre än 1/100), sällan (med en frekvens på inte mindre än 1/10000, men mindre än 1/1000), mycket sällan (med en frekvens mindre än 1/10000), är frekvensen okänd (kan inte fastställas utifrån tillgängliga data). Immunsystemet: sällan - allergiska reaktioner. Om någon av de biverkningar som anges i instruktionerna förvärras eller om du har märkt några andra biverkningar som inte anges i instruktionerna, informera din läkare.

    Arbidol, 100 mg, kapslar, 40 stycken.

    Instruktioner för Arbidol

    Sammansättning

    Sammansättning för en kapsel:

    Aktiv ingrediens: umifenovirhydrokloridmonohydrat (i termer av umifenovirhydroklorid) - 100 mg.

    Hjälpämnen: potatisstärkelse - 30,14 mg, mikrokristallin cellulosa - 55,76 mg, kolloidal kiseldioxid (aerosil) - 2,0 mg, povidon K 25 (Kollidon 25) - 10,1 mg, kalciumstearat - 2,0 mg.

    Hårda gelatinkapslar nr 1:

    Kropp: titandioxid (E 171) - 2.0000%, gelatin - upp till 100%.

    Lock: titandioxid (E 171) - 1,3333%, solnedgångsgult färgämne (E 110) - 0,0044%, kinolingult (E 104) - 0,9197%, gelatin - upp till 100%.

    Beskrivning

    Hårda gelatinkapslar nr 1. Kroppen är vit, locket är gult. Innehållet i kapslarna är en blandning som innehåller granuler och pulver från vitt till vitt med en grön-gulaktig eller krämig nyans..

    Farmakoterapeutisk grupp

    Farmakodynamik

    Antiviralt medel. Specifikt undertrycker in vitro influensa A- och B-virus (influensavirus A, B), inklusive högpatogena undertyper A (H1N1) pdm09 och A (H5N1), liksom andra virus - orsakande medel för akuta respiratoriska virusinfektioner (ARVI) (coronavirus (Coronavirus), associerad med svårt akut andningssyndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratoriskt syncytialvirus (Pneumovirus) och parainfluensavirus (Paramyxovirus). Enligt mekanismen för antiviral verkan tillhör den fusionshämmare (fusion), interagerar med hemagglutinin i viruset och förhindrar fusion av lipidmembranet i viruset och cellmembranen. Har en måttlig immunmodulerande effekt, ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner. Den har interferoninducerande aktivitet - i en studie på möss noterades induktionen av interferoner redan efter 16 timmar och höga titrar av interferoner förblev i blodet upp till 48 timmar efter administrering. Stimulerar cellulära och humorala reaktioner av immunitet: ökar antalet lymfocyter i blodet, särskilt T-celler (CD3), ökar antalet T-hjälpare (CD4), utan att påverka nivån av Tsuppressorer (CD8), normaliserar det immunregulerande indexet, stimulerar den fagocytiska funktionen av makrofager och ökar antal naturliga mördarceller (NK-celler).

    Terapeutisk effekt vid virusinfektioner manifesteras i en minskning av varaktigheten och svårighetsgraden av sjukdomsförloppet och dess huvudsymptom, liksom i en minskning av förekomsten av komplikationer associerade med en virusinfektion och förvärringar av kroniska bakteriesjukdomar..

    Vid behandling av influensa eller ARVI hos vuxna patienter visade en klinisk studie att effekten av Arbidol® hos vuxna patienter är mest uttalad under den akuta perioden av sjukdomen och manifesteras av en minskning av upplösningen av symtomen på sjukdomen, en minskning av svårighetsgraden av sjukdomens manifestationer och en minskning av tiden för eliminering av viruset..

    Terapi med Arbidol® leder till en högre frekvens av lindring av symtomen på sjukdomen den tredje behandlingsdagen jämfört med placebo. 60 timmar efter behandlingsstart är upplösningen av alla laboratoriebekräftade influensasymtom mer än 5 gånger högre än i placebogruppen.

    En signifikant effekt av läkemedlet Arbidol® på graden av eliminering av influensaviruset fastställdes, vilket särskilt manifesterades av en minskning av detektionsfrekvensen av RNA-viruset den 4: e dagen.

    Avser lågtoxiska läkemedel (LD 50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på människokroppen när den tas oralt i rekommenderade doser.

    Farmakokinetik

    Det absorberas snabbt och distribueras till organ och vävnader. Den maximala koncentrationen i blodplasma uppnås efter 1,5 timmar och metaboliseras i levern. Halveringstiden är 17-21 timmar. Cirka 40% utsöndras oförändrat, främst med galla (38,9%) och i en liten mängd av njurarna (0,12%). Under den första dagen avlägsnas 90% av den administrerade dosen.

    Arbidol: Indikationer

    Förebyggande och behandling hos vuxna och barn: influensa A och B, andra akuta luftvägsinfektioner.

    Komplex terapi av återkommande herpesinfektion.

    Förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer.

    Komplex terapi av akuta tarminfektioner av rotavirusetiologi hos barn över 6 år.

    Administreringssätt och dosering

    Inuti, före måltiderna.

    En enstaka dos av läkemedlet (beroende på ålder):

    Ålder

    En dos

    Barn från 6 till 12 år

    100 mg (1 kapsel)

    Barn över 12 år och vuxna

    200 mg (2 kapslar)

    Doseringsregim (beroende på ålder):

    Indikation

    Mottagningsschema

    läkemedel

    Hos barn från 6 år och vuxna:

    Icke-specifik profylax under en epidemi av influensa och andra akuta luftvägsinfektioner

    Två gånger per vecka

    inom 3 veckor

    Icke-specifik profylax genom direktkontakt med patienter med influensa och andra akuta luftvägsinfektioner

    inom 10-14 dagar

    Behandling av influensa och andra akuta luftvägsinfektioner

    inom 5 dagar

    Komplex terapi av återkommande herpetisk

    inom 5-7 dagar, sedan en enda dos

    Två gånger per vecka

    inom 4 veckor

    postoperativa infektiösa komplikationer

    2 dagar före operationen, sedan den 2: a och 5: e dagen efter operationen

    Hos barn från 6 år:

    terapi av akuta tarminfektioner av rotavirusetiologi

    inom 5 dagar

    Använd läkemedlet endast enligt indikationerna, administreringssättet och de doser som anges i instruktionerna.

    Intag av läkemedlet börjar från det ögonblick som de första symptomen på influensa och andra akuta luftvägsinfektioner uppträder, helst senast 3 dagar från sjukdomsdebut..

    Om svårighetsgraden av symtomen på sjukdomen, inklusive hög temperatur (38 ° C eller mer) kvarstår efter att ha använt läkemedlet Arbidol® i tre dagar vid behandling av influensa och andra akuta luftvägsinfektioner, bör du konsultera en läkare för att bedöma möjligheten att ta läkemedlet.

    Vid behandling av influensa och ARVI är samtidig symtomatisk behandling möjlig, inklusive användning av febernedsättande läkemedel, mucolytiska och lokala vasokonstriktorer.

    Applicering under graviditet och amning

    I djurstudier hittades inga skadliga effekter på graviditet, embryo- och fosterutveckling, arbete och utveckling efter födseln. Användningen av läkemedlet Arbidol ® under graviditetens första trimester är kontraindicerad.

    Under andra och tredje trimestern av graviditeten kan Arbidol® endast användas för behandling och förebyggande av influensa och om den avsedda nyttan för modern överväger den potentiella risken för fostret. Nytta / riskkvoten bestäms av den behandlande läkaren.

    Det är inte känt om Arbidol® övergår i bröstmjölk hos kvinnor under amning. Om det är nödvändigt att använda läkemedlet Arbidol®, bör amning stoppas.

    Arbidol: Kontraindikationer

    Överkänslighet mot umifenovir eller någon komponent i läkemedlet; barn under 6 år. Första trimestern av graviditeten. Amningstid.

    Arbidol 100 mg 40 kapslar p / o
    Användningsinstruktioner

    Tillverkare: Pharmstandard, Ryssland

    Andra former av frisättning och förpackning:

    • Arbidol Maximalt 200 mg 10 kapslar
    • Arbidol 50 mg 20 tabletter p / o
    • Arbidol 50 mg 10 tabletter p / o
    • Arbidol 100 mg 10 kapslar p / o
    • Arbidol 100 mg 20 kapslar p / o

    FÖRBEREDELSENS NAMN:

    DOSERINGSFORM:

    Andra doseringsformer av Arbidol

    • Arbidol 50 mg 20 tabletter p / o
    • Arbidol 50 mg 10 tabletter p / o

    SAMMANSÄTTNING FÖR EN KAPSEL:

    umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) i termer av umifenovirhydroklorid) - 50 mg (100 mg).

    potatisstärkelse 15,07 mg (30,14 mg), mikrokristallin cellulosa 27,88 mg (55,76 mg), kolloidal kiseldioxid (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), kalciumstearat 1,0 mg (2,0 mg).

    Hårda gelatinkapslar:

    titandioxid (E 171), kinolingult (E 104), solnedgångsgult färgämne (E110), metylparahydroxibensoat, propylparahydroxibensoat, ättiksyra, gelatin.

    Eller hårda gelatinkapslar:

    titandioxid (E 171), kinolingult (E 104), solnedgångsgult färgämne (E 110), gelatin.

    BESKRIVNING:

    Dosering 50 mg - gula kapslar nr 3; dosering av 100 mg - kapslar nr 1 vit, gul lock. Innehållet i kapslarna är en blandning som innehåller granuler och pulver från vitt till vitt med en grön-gulaktig eller krämig nyans..

    LÄKEMEDELSGRUPP:

    ATX-kod:

    FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER:

    Farmakodynamik. Antiviralt medel. Hämmar specifikt influensa A- och B-virus, ett koronavirus associerat med svår akut andningssyndrom (SARS). Enligt mekanismen för antiviral verkan tillhör den fusionshämmare (fusion), interagerar med hemagglutinin i viruset och förhindrar fusion av lipidmembranet i viruset och cellmembranen. Det har en måttlig immunmodulerande effekt. Den har interferoninducerande aktivitet, stimulerar humorala och cellulära immunsvar, fagocytisk funktion av makrofager, ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner. Minskar förekomsten av komplikationer i samband med virusinfektioner, liksom förvärringar av kroniska bakteriesjukdomar.

    Terapeutisk effekt vid virusinfektioner manifesteras i en minskning av svårighetsgraden av allmän berusning och kliniska fenomen, en minskning av sjukdomens varaktighet..

    Avser lågtoxiska läkemedel (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på människokroppen när den tas oralt i rekommenderade doser.

    Farmakokinetik. Det absorberas snabbt och distribueras till organ och vävnader. Den maximala koncentrationen i blodplasma vid intag av en dos på 50 mg uppnås efter 1,2 timmar, i en dos av 100 mg - efter 1,5 timmar. Den metaboliseras i levern. Halveringstiden är 17-21 timmar. Cirka 40% utsöndras oförändrat, huvudsakligen med galla (38,9%) och i en liten mängd av njurarna (0,12%). Under den första dagen avlägsnas 90% av den administrerade dosen.

    INDIKATIONER FÖR ANVÄNDNING:

    Förebyggande och behandling hos vuxna och barn:

    - influensa A och B, ARVI, svår akut respiratorisk syndrom (SARS) (inklusive de som är komplicerade av bronkit, lunginflammation);

    - sekundära immunbristtillstånd;

    - komplex terapi av kronisk bronkit, lunginflammation och återkommande herpesinfektion.

    Förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer och normalisering av immunstatus.

    Komplex terapi av akuta tarminfektioner av rotavirusetiologi hos barn över 3 år.

    KONTRAINDIKATIONER:

    Överkänslighet mot läkemedlet, ålder upp till 3 år.

    DOSERING OCH ANVÄNDNINGSMETOD:

    Inuti, före måltiderna. Enkel dos: barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg (2 kapslar om 100 mg eller 4 kapslar om 50 mg).

    För icke-specifik profylax:

    Vid direktkontakt med patienter med influensa och andra akuta luftvägsinfektioner:

    - barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg en gång dagligen i 10-14 dagar.

    Under en epidemi av influensa och andra akuta luftvägsinfektioner, för att förhindra förvärringar av kronisk bronkit, återkommande herpesinfektion:

    - barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg två gånger i veckan i 3 veckor.

    För att förebygga SARS (i kontakt med en patient):

    - vuxna och barn över 12 år ordineras 200 mg en gång dagligen. Barn från 6 till 12 år, 100 mg en gång om dagen (före måltider) i 12-14 dagar.

    Förebyggande av postoperativa komplikationer:

    - barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 2 dagar före operation, sedan dag 2 och 5 efter operation.

    Influensa, andra akuta luftvägsinfektioner utan komplikationer:

    - barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar.

    Influensa, andra akuta luftvägsinfektioner med komplikationer (bronkit, lunginflammation, etc.):

    - barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger dagligen (var 6: e timme) i 5 dagar, sedan en engångsdos en gång i veckan i 4 veckor.

    Allvarligt akut andningssyndrom (SARS):

    - barn över 12 år och vuxna - 200 mg 2 gånger om dagen i 8-10 dagar.

    I den komplexa behandlingen av kronisk bronkit, herpesinfektion:

    - barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger dagligen (var 6: e timme) i 5-7 dagar, sedan en engångsdos 2 gånger i veckan inom 4 veckor.

    Komplex terapi av akuta tarminfektioner av rotavirusetiologi hos barn över 3 år:

    - från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar.

    BIEFFEKTER:

    Sällan - allergiska reaktioner.

    ÖVERDOS:

    INTERAKTION MED ANDRA LÄKEMEDELSBEREDNINGAR:

    Vid administrering med andra läkemedel sågs inga negativa effekter.

    SPECIELLA INSTRUKTIONER:

    Det uppvisar ingen central neurotropisk aktivitet och kan användas i medicinsk praxis för profylaktiska ändamål hos praktiskt taget friska individer av olika yrken, inkl. kräver ökad uppmärksamhet och samordning av rörelser (transportförare, operatörer etc.).

    UTGIVANDE FORM:

    Kapslar 50 mg och 100 mg.

    5 eller 10 kapslar i en blisterförpackning.

    1, 2 eller 4 konturförpackningar med bruksanvisning i en kartong.

    Annat antal doser (volym) i förpackningen Arbidol Capsules

    • Arbidol Maximalt 200 mg 10 kapslar
    • Arbidol 100 mg 10 kapslar p / o
    • Arbidol 100 mg 20 kapslar p / o

    LAGRINGSFÖRHÅLLANDEN:

    Förvara vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.

    Förvaras oåtkomligt för barn.

    HÅLLBARHETSTID:

    2 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

    VILLKOR FÖR UTSLÄPP FRÅN APOTEKER:

    Utan recept från läkare.

    Tillverkningsföretag / företag som accepterar konsumentkrav:

    305022, Kursk, st. 2: a Aggregatnaya, 1a / 18

    Arbidol 100 mg 40 st. kapslar

    • Alla apotek
    • Favorit

    rekommenderade produkter

      Produktinformation
    • Dos: 100 mg
    • Förpackning: N40
    • Släppform: lock. Aktiv ingrediens: ->
    • Förpackning: förpackning. kontur boll.
    • Tillverkare: OTCPharm
    • Tillverkningsanläggning: Pharmstandard-Leksredstva (Ryssland)
    • Aktiv ingrediens: Umifenovir

    Bruksanvisning Arbidol 100 mg 40 st. kapslar

    Sammansättning och form av frisättning

    Kapslar - 1 kapsel:

    • verksamma ämnen: arbidol - 0,1 g.

    I en kontur acheikova-förpackning 5 st. i en kartongförpackning 2 förpackningar eller 10 st.; i en förpackning med kartong 1 förpackning.

    Filmdragerade tabletter - 1 flik.:

    • aktiva substanser: arbidol - 0,05 g;
    • hjälpämnen: metylcellulosa; potatisstärkelse; kalciumstearat; stearinsyra; socker; polyvinylpyrrolidon; aerosil; basisk magnesiumkarbonat; talk; titandioxidpigment; bivax.

    I en kontur acheikova förpackning 10 st. i en förpackning med kartong 1 förpackning.

    Beskrivning av doseringsformen

    Tabletter: belagda vita till benvita med en krämig nyans, bikonvex, två lager synliga i tvärsnitt.

    Kapslar: kapslar nr 1 vitgul (kropp - vit; keps - gul).

    Innehållet i kapslarna är en blandning som innehåller granuler och pulver från vitt till vitt med en gröngulaktig eller krämig nyans..

    farmakologisk effekt

    Hämmar fusionen av virusets lipidhölje med cellmembran när viruset kommer i kontakt med cellen. Har interferoninducerande egenskaper, stimulerar humorala och cellulära immunsvar, fagocytisk funktion av makrofager, ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner.

    Farmakokinetik

    Det absorberas snabbt från mag-tarmkanalen och distribueras till organ och vävnader. Cmax i blodet vid en dos av 50 mg uppnås efter 1,2 timmar, vid en dos av 100 mg efter 1,5 timmar. T1 / 2 - 17 timmar. Den största mängden läkemedel finns i levern. Utsöndras främst i avföring.

    Farmakodynamik

    Det är aktivt mot influensavirus A och B. Det har en långvarig skyddande effekt, minskar symtom på förgiftning, svårighetsgraden av katarrala fenomen, förkortar feberperioden och den totala varaktigheten av sjukdomen. Förhindrar utveckling av komplikationer efter influensa, minskar frekvensen av förvärringar av kroniska sjukdomar, normaliserar immunologiska parametrar.

    Indikationer för användning

    Behandling och förebyggande av influensa och ARVI.

    Arbidol är en immunmodulator, ett antiviralt medel som hämmar influensa A- och B.-läkemedlet. Läkemedlet har en speciell verkningsmekanism, har en specifik effekt på virus, har interferoninducerande och antioxidant aktivitet och stimulerar humorala och cellulära immunsvar, vilket ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner. Förhindrar utveckling av komplikationer efter influensa, minskar frekvensen av förvärringar av kroniska sjukdomar, normaliserar immunologiska parametrar.

    Kontraindikationer för användning

    • överkänslighet mot läkemedlet;
    • sjukdomar i hjärt-kärlsystemet, lever och njurar med svår kurs.

    Överkänslighet. Med individuell intolerans stoppas läkemedlet. Arbidol ska inte ordineras till patienter med samtidig sjukdomar i hjärt-kärlsystemet, levern och njurarna. Barn under 2 år.

    Bieffekter

    Allergiska reaktioner är möjliga vid användning av läkemedlet..

    Läkemedelsinteraktioner

    Läkemedelsinteraktioner med andra läkemedel beskrivs inte.

    Dosering

    Arbidol administreras oralt före måltid. En engångsdos för vuxna och barn över 12 år - 200 mg (2 kapslar 100 mg vardera eller 4 kapslar 50 mg vardera), för barn i åldern 6 till 12 år - 100 mg, från 3 till 6 år - 50 mg.

    För icke-specifik profylax ordineras läkemedlet i följande fall: I direkt kontakt med en patient med influensa och andra akuta luftvägsinfektioner ordineras vuxna och barn över 12 år i en dos av 200 mg / dag. ; barn i åldern 6 till 12 år - 100 mg / dag; barn i åldrarna 3 till 6 år - 50 mg / dag. ta 1 gång / dag.

    Kurs - 10-14 dagar.

    Under en epidemi av influensa och andra akuta luftvägsinfektioner, för att förhindra förvärring av kronisk bronkit och återfall av herpesinfektion för vuxna och barn över 12 år, ordineras läkemedlet i en enda dos på 200 mg; barn i åldern 6 till 12 år - 100 mg; barn i åldern 3 till 6 år - 50 mg. Läkemedlet tas 2 gånger i veckan i 3 veckor.

    För att förebygga SARS (i kontakt med en patient) ordineras vuxna och barn över 12 år Arbidol 200 mg 1 gång / dag. en kurs på 12-14 dagar; barn i åldern 6 till 12 år - 100 mg 1 gång / dag. Arbidol (före måltider) i 12-14 dagar.

    För att förebygga postoperativa infektiösa komplikationer ordineras läkemedlet två dagar före operationen, sedan den andra och femte dagen efter operationen i doser: vuxna och barn över 12 år - 200 mg, barn i åldrarna 6 till 12 år - 100 mg, från 3 till 6 år - 50 mg.

    För behandling ordineras Arbidol: För influensa och andra akuta luftvägsinfektioner utan komplikationer för vuxna och barn över 12 år förskrivs läkemedlet 200 mg 4 (var 6: e timme), för barn i åldern 6 till 12 år - 100 mg av läkemedlet 4 (var 6: e timme), från 3 till 6 år - 50 mg 4 gånger / dag. (var sjätte timme). Behandlingsförloppet är 5 dagar.

    För influensa och andra akuta luftvägsinfektioner med komplikationer (inklusive bronkit, lunginflammation) ordineras vuxna och barn över 12 år Arbidol 200 mg 4 gånger / dag. (var 6: e timme) i 5 dagar, sedan 200 mg 1 gång / vecka. inom 4 veckor. För barn i åldern 6 till 12 år ordineras läkemedlet 100 mg 4 gånger / dag. (var 6: e timme) då - 100 mg 1 gång / vecka. inom 4 veckor. För barn i åldrarna 3 till 6 år ordineras Arbidol 50 mg 4 gånger / dag. (var sjätte timme) med en kurs på 5 dagar, sedan - 50 mg 1 gång / vecka. inom 4 veckor.

    För behandling av SARS hos vuxna och barn över 12 år ordineras Arbidol 200 mg 2 gånger / dag. inom 8-10 dagar. Som en del av den komplexa behandlingen av kronisk bronkit och återkommande herpetisk infektion för vuxna och barn över 12 år ordineras Arbidol 200 mg 4 gånger / dag. (var 6: e timme) med en kurs på 5-7 dagar, sedan 200 mg i 2 veckor i 4 veckor. Barn i åldern 6 till 12 år Arbidol 100 mg 4 (var 6: e timme) i 5-7 dagar, sedan 100 mg i 2 veckor. inom 4 veckor. För barn i åldrarna 3 till 6 år ordineras Arbidol 50 mg 4 (var 6: e timme) under en kurs på 5-7 dagar; sedan - 50 mg i 2 veckor. inom 4 veckor. Som en del av den komplexa behandlingen av akuta tarminfektioner av rotavirusetiologi ordineras barn över 12 år 200 mg 4 gånger / dag. (var 6: e timme) med en kurs på 5 dagar, i åldern 6 till 12 år - 100 mg 4 gånger / dag. (var 6: e timme) i 5 dagar, i åldern 3 till 6 år - 50 mg 4 gånger / dag. (var sjätte timme) med en kurs på 5 dagar.

    Arbidol 100 mg kapslar: bruksanvisning

    Innehållet i kapslarna är en blandning som innehåller granuler och pulver från vitt till vitt med en grön-gulaktig eller krämig nyans..

    Umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) i termer av umifenovirhydroklorid) - 100 mg.

    • 6-12 år gammal engångsdos på 100 mg
    • 12 år och äldre, enstaka dos på 200 mg

    Registreringsnummer: Р N003610 / 01

    Handelsnamn: Arbidol ®

    Internationellt icke-proprietärt namn: umifenovir

    Doseringsform: kapslar

    Komposition för en kapsel

    Aktiv ingrediens: umifenovirhydrokloridmonohydrat (i termer av umifenovirhydroklorid) - 100 mg.

    Hjälpämnen: kärna: potatisstärkelse - 30,14 mg, mikrokristallin cellulosa - 55,76 mg, kolloidal kiseldioxid (aerosil) - 2,0 mg, povidon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg, kalciumstearat - 2 0 mg.

    Hårda gelatinkapslar nr 1:

    Kropp: titandioxid (E 171) - 2.0000%, gelatin - upp till 100%.

    Cap: titandioxid (E 171) - 1,3333%, solnedgångsgult färgämne (E 110) - 0,0044%, kinolingult (E 104) - 0,9197%, gelatin - upp till 100%.

    Beskrivning

    Hårda gelatinkapslar nr 1. Kroppen är vit, locket är gult. Innehållet i kapslarna är en blandning som innehåller granuler och pulver från vitt till vitt med en grön-gulaktig eller krämig nyans..

    Farmakoterapeutisk grupp: antiviralt medel

    ATX-kod: J05AX13

    Farmakologiska egenskaper

    Farmakodynamik. Antiviralt medel. Specifikt undertrycker in vitro influensa A- och B-virus (influensavirus A, B), inklusive högpatogena undertyper A (H1N1) pdm09 och A (H5N1), liksom andra virus - orsakande medel för akuta andningsvirusinfektioner (ARVI) (koronavirus (Coronavirus) med svårt akut respiratoriskt syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratoriskt syncytialvirus (Pneumovirus) och parainfluensavirus (Paramyxovirus). Enligt mekanismen för antiviral verkan tillhör den fusionshämmare (fusion), interagerar med hemagglutinin i viruset och förhindrar fusion av lipidmembranet i viruset och cellmembranen. Har en måttlig immunmodulerande effekt, ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner. Den har interferoninducerande aktivitet - i en studie på möss noterades induktionen av interferoner redan efter 16 timmar och höga titrar av interferoner förblev i blodet upp till 48 timmar efter administrering. Stimulerar cellulära och humorala reaktioner av immunitet: ökar antalet lymfocyter i blodet, speciellt T-celler (CD3), ökar antalet T-hjälpare (CD4), utan att påverka nivån av T-suppressorer (CD8), normaliserar det immunregulatoriska indexet, stimulerar den fagocytiska funktionen av makrofager och ökar antalet naturliga mördarceller (NK-celler).

    Terapeutisk effekt vid virusinfektioner manifesteras i en minskning av varaktigheten och svårighetsgraden av sjukdomsförloppet och dess huvudsymptom, liksom i en minskning av förekomsten av komplikationer associerade med en virusinfektion och förvärringar av kroniska bakteriesjukdomar..

    Vid behandling av influensa eller ARVI hos vuxna patienter har en klinisk studie visat att effekten av Arbidol® hos vuxna patienter är mest uttalad under den akuta sjukdomsperioden och manifesteras av en minskning av upplösningen av symtomen på sjukdomen, en minskning av svårighetsgraden av sjukdomens manifestationer och en minskning av tiden för eliminering av viruset. Terapi med Arbidol® leder till en högre frekvens av lindring av symtomen på sjukdomen den tredje behandlingsdagen jämfört med placebo. 60 timmar efter behandlingsstart är upplösningen av alla laboratoriebekräftade influensasymtom mer än 5 gånger högre än i placebogruppen.

    En signifikant effekt av läkemedlet Arbidol® på eliminationshastigheten för influensaviruset fastställdes, vilket särskilt manifesterades av en minskning av detektionsfrekvensen av RNA-viruset den 4: e dagen.

    Avser lågtoxiska läkemedel (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på människokroppen när den tas oralt i rekommenderade doser.

    Farmakokinetik. Det absorberas snabbt och distribueras till organ och vävnader. Den maximala koncentrationen i blodplasma uppnås efter 1,5 timmar och metaboliseras i levern. Halveringstiden är 17-21 timmar. Cirka 40% utsöndras oförändrat, främst med galla (38,9%) och i en liten mängd av njurarna (0,12%). Under den första dagen avlägsnas 90% av den administrerade dosen.

    Indikationer för användning

    Förebyggande och behandling hos vuxna och barn: influensa A och B, andra akuta luftvägsinfektioner.

    Komplex terapi av återkommande herpesinfektion.

    Förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer.

    Komplex terapi av akuta tarminfektioner av rotavirusetiologi hos barn över 6 år.

    Kontraindikationer

    Överkänslighet mot umifenovir eller någon komponent i läkemedlet; barn under 6 år. Första trimestern av graviditeten. Amningstid.

    Andra och tredje trimestern av graviditeten

    Applicering under graviditet och amning

    I djurstudier hittades inga skadliga effekter på graviditet, embryo- och fosterutveckling, arbete och utveckling efter födseln. Användningen av läkemedlet Arbidol ® under graviditetens första trimester är kontraindicerad. Under andra och tredje trimestern av graviditeten kan Arbidol® endast användas för behandling och förebyggande av influensa och om den avsedda nyttan för modern överväger den potentiella risken för fostret. Nytta / riskkvoten bestäms av den behandlande läkaren.

    Det är inte känt om Arbidol® övergår i bröstmjölk hos kvinnor under amning. Om det är nödvändigt att använda läkemedlet Arbidol®, bör amning stoppas.

    Administreringssätt och dosering

    Inuti, före måltiderna.

    En enstaka dos av läkemedlet (beroende på ålder):

    Barn från 6 till 12 år

    100 mg (1 kapsel)

    Barn över 12 år och vuxna

    200 mg (2 kapslar)

    Doseringsregim (beroende på ålder):

    Schemat för att ta drogen

    Hos barn från 6 år och vuxna:

    Icke-specifik profylax under en epidemi av influensa och andra akuta luftvägsinfektioner

    i en enda dos 2 gånger i veckan i 3 veckor

    Icke-specifik profylax genom direktkontakt med patienter med influensa och andra akuta luftvägsinfektioner

    i en enstaka dos en gång dagligen i 10-14 dagar

    Behandling av influensa och andra akuta luftvägsinfektioner

    i en enda dos 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar

    Komplex terapi av återkommande herpesinfektion

    i en enda dos 4 gånger om dagen (var 6: e timme)

    inom 5-7 dagar, sedan en enstaka dos 2 gånger i veckan i 4 veckor

    Förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer

    i en enda dos 2 dagar före operationen, sedan på 2: a och 5: e dagen efter operationen

    Hos barn från 6 år:

    Komplex terapi av akuta tarminfektioner av rotavirusetiologi

    i en enda dos 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar

    Använd läkemedlet endast enligt indikationerna, administreringssättet och de doser som anges i instruktionerna.

    Intag av läkemedlet börjar från det ögonblick som de första symptomen på influensa och andra akuta luftvägsinfektioner uppträder, helst senast 3 dagar från sjukdomsdebut..

    Om svårighetsgraden av symtomen på sjukdomen, inklusive hög temperatur (38 ° C eller mer) kvarstår efter att ha använt läkemedlet Arbidol® i tre dagar vid behandling av influensa och andra akuta luftvägsinfektioner, bör du konsultera en läkare för att bedöma möjligheten att ta läkemedlet.

    Vid behandling av influensa och ARVI är samtidig symtomatisk behandling möjlig, inklusive användning av febernedsättande läkemedel, mucolytiska och lokala vasokonstriktorer.

    Sidoeffekt

    Läkemedlet Arbidol ® avser lågtoxiska läkemedel och tolereras vanligtvis väl.

    Biverkningar är sällsynta, vanligtvis milda till måttliga och övergående.

    Förekomsten av biverkningar bestäms i enlighet med WHO-klassificeringen: mycket ofta (med en frekvens på mer än 1/10), ofta (med en frekvens på minst 1/100, men mindre än 1/10), sällan (med en frekvens på minst 1/1000, men mindre än 1/100), sällan (med en frekvens på inte mindre än 1/10000, men mindre än 1/1000), mycket sällan (med en frekvens mindre än 1/10000), är frekvensen okänd (kan inte fastställas utifrån tillgängliga data).

    Immunsystemet: sällan - allergiska reaktioner.

    Om någon av de biverkningar som anges i instruktionerna förvärras, eller om du märker några andra biverkningar som inte anges i instruktionerna, kontakta din läkare..

    Interaktion med andra läkemedel

    Vid administrering med andra läkemedel sågs inga negativa effekter.

    Särskilda kliniska studier som ägnas åt studier av interaktioner mellan läkemedlet Arbidol ® och andra läkemedel har inte genomförts.

    Information om förekomsten av en oönskad interaktion med febernedsättande, mucolytiska och lokala vasokonstriktorläkemedel under förhållandena i en klinisk studie identifierades inte..

    speciella instruktioner

    Det är nödvändigt att följa schemat och varaktigheten för läkemedelsintaget som rekommenderas i instruktionerna. Om du saknar en dos av läkemedlet ska den missade dosen tas så tidigt som möjligt och behandlingen med läkemedlet bör fortsättas enligt det startade schemat. Om svårighetsgraden av symtomen på sjukdomen, inklusive hög temperatur (38 ° C eller mer) kvarstår efter att ha använt läkemedlet Arbidol® i tre dagar vid behandling av influensa och andra akuta luftvägsinfektioner, bör du konsultera en läkare för att bedöma möjligheten att ta läkemedlet.

    Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer Uppvisar inte central neurotropisk aktivitet och kan användas i medicinsk praxis hos människor av olika yrken, inkl. kräver ökad uppmärksamhet och samordning av rörelser (transportförare, operatörer etc.).

    Släpp formulär

    5 eller 10 kapslar i en blisterförpackning. 1, 2 eller 4 konturförpackningar med bruksanvisning i en kartong.

    Lagringsförhållanden

    Förvara vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.

    Förvaras oåtkomligt för barn.

    Hållbarhetstid

    Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

    Utdelas utan recept.

    Innehavare av godkännande för försäljning / Organisation för konsumentkrav

    OTCPharm PJSC, Ryssland,

    123317, Moskva, st. Testovskaya, 10

    Tfn: +7 (800) 775-98-19

    Fax: +7 (495) 221-18-02

    Tillverkare

    305022, Ryssland, Kursk, st. 2: a Aggregatnaya, 1a / 18, tel./fax: (4712) 34-03-13