AnviMax

Anvimax är ett kombinerat läkemedel som har antivirala, interferonogena, febernedsättande, smärtstillande, antihistamin och angioskyddande effekter..
Paracetamol har smärtstillande och febernedsättande effekter.
Askorbinsyra är involverad i regleringen av redoxprocesser, bidrar till normal kapillärpermeabilitet, blodkoagulation, vävnadsregenerering, spelar en positiv roll i utvecklingen av kroppens immunreaktioner, fyller på C-vitaminbrist.
Kalciumglukonat, som en källa till kalciumjoner, förhindrar utvecklingen av ökad permeabilitet och bräcklighet i blodkärl som orsakar hemorragiska processer i influensa och SARS, har en antiallergisk effekt (mekanismen är oklar).
Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A. Genom att blockera M2-kanalerna för influensa A-virus stör det dess förmåga att tränga igenom celler och frigöra ribonukleoprotein, vilket därmed hämmar det viktigaste steget i viral replikation. Framkallar produktionen av interferoner alfa och gamma. I influensa orsakad av virus B har rimantadin en antitoxisk effekt.
Rutoside är ett angioskyddande medel. Minskar kapillärpermeabilitet, svullnad och inflammation, stärker kärlväggen. Hämmar aggregering och ökar erytrocyternas deformation.
Loratadine - blockerare av histamin H1-receptorer, förhindrar utveckling av vävnadsödem associerat med frisättning av histamin.

Indikationer för användning:
Indikationer för användning av Anvimax är: etiotropisk behandling av typ A influensa; symtomatisk behandling av förkylning, influensa och akuta luftvägsinfektioner, åtföljd av feber, muskelsmärta, huvudvärk, frossa, hos vuxna.

Användningsläge:
Vuxna ordineras 1 dospåse Anvimax internt 2-3 gånger / dag efter måltider i 3-5 dagar (högst 5 dagar) tills symtomen på sjukdomen försvinner. Om det inte finns någon förbättring av hälsan bör läkemedlet avbrytas och läkare konsulteras. Innehållet i en dospåse ska lösas upp i ett halvt glas kokt varmt vatten och drickas omedelbart efter upplösning. Rör om lösningen före användning..

Bieffekter:
Anvimax kan orsaka följande biverkningar:
Från sidan av centrala nervsystemet: ökad upphetsning, dåsighet, tremor, hyperkinesi, yrsel, huvudvärk, "heta blinkar" av blod till ansiktet.
Från matsmältningssystemet: skada på slemhinnan i magen och tolvfingertarmen, dyspepsi, torrt slemhinnor i munnen, brist på aptit, flatulens, diarré.
Från urinvägarna: måttlig pollakiuria.
Från sidan av de hematopoetiska organen: förändringar i blodparametrar (kontroll krävs).
Från det endokrina systemet: undertryckande av funktionen hos bukspottkörtelns isolator (hyperglykemi, glukosuri).
Allergiska reaktioner: hudutslag, klåda, urtikaria.
Om någon av de biverkningar som anges i instruktionerna förvärras, eller om du märker några andra biverkningar som inte anges i instruktionerna, ska du omedelbart informera din läkare..

Kontraindikationer:
Kontraindikationer för användning av Anvimax är: erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen; gastrointestinal blödning hemofili; hemorragisk diates; hypoprotrombinemi; portal hypertoni; avitaminosis K; njursvikt; sköldkörtelsjukdom akuta njursjukdomar, lever (akut glomerulonefrit, akut pyelonefrit, akut hepatit) eller förvärring av kroniska sjukdomar i dessa organ; kronisk alkoholism hyperkalcemi, svår hyperkalciuri nefrourolithiasis; sarkoidos samtidig intag av hjärtglykosider (risk för arytmier); laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption; fenylketonuri; graviditet; amningsperiod; barn upp till 18 år överkänslighet mot en eller flera av komponenterna som utgör läkemedlet.
Läkemedlet bör användas med försiktighet och dess användning bör vara begränsad vid epilepsi, cerebral ateroskleros, diabetes mellitus, glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist, hemokromatos, sideroblastisk anemi, talassemi, hyperoxaluri, urolithiasis, uttorkning, elektrolytdiaremi, syndrom malabsorption, kalciumnefrourolithiasis (historia), hyperkalciuri liksom hos äldre patienter med arteriell hypertoni (risken för hemorragisk stroke ökar på grund av rimantadin, som är en del av läkemedlet).

Graviditet:
Användningen av Anvimax under graviditet och amning är strikt kontraindicerad..

Interaktion med andra läkemedel:
Paracetamol minskar urikosuriska läkemedels effektivitet. Samtidig användning av paracetamol i höga doser ökar effekten av antikoagulerande läkemedel. Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel), etanol och hepatotoxiska läkemedel ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket gör det möjligt att utveckla allvarliga förgiftningar även med en liten överdos. Vid samtidig användning med metoklopramid är det möjligt att öka absorptionshastigheten för paracetamol. Långvarig användning av barbiturater minskar effektiviteten av paracetamol. Microsomal oxidationshämmare minskar risken för hepatotoxiska effekter. Rimantadin förbättrar koffeinets afrodisiakum. Cimetidin minskar clearance av rimantadin med 18%.
Askorbinsyra ökar koncentrationen av bensylpenicillin i blodet. Förbättrar absorptionen av järnpreparat i tarmen (omvandlar järnjärn till bivalent); kan öka utsöndringen av järn när det används med deferoxamin. Ökar risken för att utveckla kristalluri under behandling med salicylater och kortverkande sulfonamider, saktar ut utsöndringen av syror i njurarna, ökar utsöndringen av läkemedel med en alkalisk reaktion (inklusive.

alkaloider). Minskar koncentrationen av orala preventivmedel i blodet. Ökar den totala etanolklaringen, vilket i sin tur minskar koncentrationen av askorbinsyra i kroppen. Vid samtidig användning minskar den kronotropa effekten av isoprenalin. Barbiturater och primidon ökar utsöndringen av askorbinsyra i urinen. Minskar den terapeutiska effekten av antipsykotiska läkemedel (neuroleptika) - fenotiazinderivat. Minskar tubulär reabsorption av amfetamin och tricykliska antidepressiva medel. Loratadine. CYP3A4- och CYP2D6-hämmare ökar koncentrationen av loratadin i blodet.

Överdos:
Under de första dagarna efter att ha tagit en ökad dos Anvimax kan följande symtom på en överdos observeras: blek hud; dyspeptiskt syndrom (kräkningar, illamående, smärta i epigastriska regionen); takykardi-typ arytmi; metabolisk acidos; förvärring av samtidiga kroniska sjukdomar. Vid svår överdos kan symtomen uppträda 48 timmar efter att läkemedlet har tagits och förvärras av leversvikt med encefalopati och till och med koma (på grund av ackumulering av metaboliska produkter). I avsaknad av leverskada kan njursvikt med nekros i rörapparaten utvecklas. Etiotropisk behandling av en ökad koncentration av aktiva komponenter i läkemedlet är införandet av givare från sulfhydrylgrupper och föregångare till glutation-syntes (läkemedel som innehåller metionin och acetylcystein) under de första åtta timmarna. Som en symptomatisk debridering kan du använda magsköljning eller medicinering för att framkalla kräkningar. Behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder bestäms av den behandlande läkaren.

Lagringsförhållanden:
Förvara Anvimax på en torr plats vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Släppform:
Pulver för beredning av lösningen och oral administrering. Finns i citron, citron med honung, svarta vinbär, hallonsmak. Förpackning med 3, 6, 12 eller 24 stycken i en kartong.

Sammansättning:
1 dospåse Anvimax innehåller: paracetamol 360 mg, askorbinsyra 300 mg, kalciumglukonatmonohydrat 100 mg, rimantadinhydroklorid 50 mg, rutosid (i form av trihydrat) 20 mg, loratadin 3 mg.
Hjälpämnen: aspartam - 30 mg, hypromellos - 10 mg, kolloidal kiseldioxid - 20 mg, laktosmonohydrat - 4086 mg, matsmak (citron eller citron och honung eller hallon eller svarta vinbär) - 21 mg.

Dessutom:
Användningstid - högst 5 dagar.
Använd inte läkemedlet i närvaro av metastaserande tumörer.
Patienter med alkoholmissbruk bör konsultera en läkare innan behandlingen med läkemedlet påbörjas, eftersom paracetamol kan ha en skadlig effekt på levern.
Påverkan på förmågan att köra fordon och använda mekanismer
Under behandlingsperioden måste man vara försiktig när man kör fordon och deltar i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

AnviMax

AnviMax-komposition

Oralt pulver (dosering av biologiskt aktiva ämnen beräknas för 1 dospåse för engångsbruk) består av komponenter som:

Följande används som hjälpämnen som gör att huvudkomponenterna ger en mer fullständig farmaceutisk effekt:

  • laktosmonohydrat - 4,086 g;
  • aspartam - 30 mg;
  • kolloidal kiseldioxid - 20 mg;
  • hypromellos - 10 mg;
  • matsmak med citron, honung, svarta vinbär eller hallonsmak - 21 mg.

Aktiva komponenter i P-kapseln:

  • paracetamol - 360 mg;
  • förgelatinerad stärkelse - 9 mg;
  • kolloidal kiseldioxid - 3 mg;
  • laktosmonohydrat - 4,2 mg;
  • magnesiumstearat - 3,8 mg.

Typ P-kapseln innehåller:

  • gelatin - 94,795 mg;
  • titandioxid (E171) - 1,94 mg;
  • blått färgämne (E131) - 0,265 mg.

Sammansättning av AnviMax i kapsel R:

  • askorbinsyra - 300 mg;
  • kalciumglukonatmonohydrat - 100 mg;
  • rimantadinhydroklorid - 50 mg;
  • rutosidtrihydrat i termer av ren rutosid - 20 mg;
  • magnesiumstearat - 4,8 mg;
  • loratadin - 3 mg;
  • potatisstärkelse - 2,2 mg.

Kapsel av typ P består av följande komponenter:

  • gelatin - 94,064 mg;
  • gul färgämne järnoxid (E172) - 0,97 mg;
  • karmosinrött färgämne (Ponso 4R) (E124) - 0,511 mg;
  • röd färgämne järnoxid (E172) - 0,485 mg;
  • titandioxid (E171) - 0,97 mg.

Släpp formulär

Läkemedelsprodukten finns på apotekshyllorna enligt följande:

  • Pulver som används för beredning av lösningen och oral administrering. Finns i olika smaker, till exempel citron, citron med honung, svarta vinbär, hallon. Läkemedelspulvret placeras i en värmebeständig påse, 3, 6, 12 eller 24 bitar i en kartong.
  • Kapslar för oral administrering, 10 stycken i en cellförpackning. Kartongen innehåller 2 konturplattor. Kapslarna kan vara av två typer: märkta P - hårda, gelatinösa, blåa, vars innehåll är en blandning av granulat och vitt pulver, ibland med en krämig eller rosa nyans; R-kapslar - hårda, gelatinösa, röda, inuti vilka placeras en blandning av granuler och pulver av gulgrön eller mjölkvit.

farmakologisk effekt

Läkemedlet har ett brett spektrum av farmaceutiska effekter:

  • febernedsättande;
  • smärtstillande medel (smärtstillande);
  • antihistamin;
  • antiviral;
  • interferonogent;
  • angioskyddande.

AnviMax är ett kombinerat preparat, eftersom det innehåller flera biologiskt aktiva komponenter. Således är terapi med detta läkemedel komplex, även om endast en position ingår i det konservativa rehabiliteringsschemat, och därför bör uppmärksamhet ägnas åt verkningsmekanismerna för varje komponent separat..

Askorbinsyra (en kemisk analog av naturligt C-vitamin) - reglerar det normala förloppet av redoxreaktioner och hjälper därigenom till att normalisera kapillärkärlbäddens permeabilitet. Det har en stimulerande effekt på kroppens immunsystem, aktiverar naturlig vävnadsregenerering. Syran stöder också den normala funktionen hos plasmakoagulationssystemet och trombocyternas förmåga att koagulera..

Kalciumglukonat fungerar som en donator av joner som är inbäddade i kärlväggen. Detta förhindrar utvecklingen av kapillärbäddens ökade permeabilitet och bräcklighet. Således elimineras den hemorragiska länken till den inflammatoriska processen vid influensa eller respiratorisk virusinfektion..

Rimantadine är ett ämne med en hög specificitet av farmaceutisk verkan, vars antivirala aktivitet uteslutande riktas mot influensavirus A. På grund av dess kemiska egenskaper blockeras virusets M2-kanaler, vilket stör störningen hos ribonukleoproteiner att frigöra och ytterligare tränga in i cellen i en levande organism. Tack vare sådana farmaceutiska förmågor hos Rimantadine hämmas den huvudsakliga vägen för viral reproduktion, vilket har en fördelaktig effekt på tillståndet för den mänskliga makroorganismen. Den biologiskt aktiva komponenten inducerar också den riktade produktionen av alfa- och gamma-interferoner, vilket stimulerar den humorala länken av immunitet.

Loratadin är en typisk histamin H1-receptorblockerare. Som en integrerad komponent i AnviMax förhindrar det utvecklingen av ödem i vävnader intill de som påverkas av skadlig mikroflora, eftersom det förhindrar generaliserad frisättning av histamin (en biologiskt aktiv amin som ger de viktigaste manifestationerna av den inflammatoriska processen - svullnad, rodnad, hypertermi och så vidare).

Rutoside är en farmaceutisk angioskyddare, det vill säga effekten av detta ämne syftar främst till att upprätthålla kärlväggens integritet. För att fullgöra sin uppgift minskar kompositkomponenten i pulvret kapillärbräcklighet och permeabilitet, hämmar sammansättningen av erytrocyter och ökar graden av deras deformation under passage av mikrovaskulaturen. Det lindrar också svullnader och inflammation i det lokala området, vilket ytterligare stärker kärlväggen..

Farmakodynamik och farmakokinetik

Som för farmakologisk verkan, för att fånga de farmakokinetiska förmågorna hos AnviMax, bör de metaboliska vägarna för var och en av de ingående komponenterna i det kombinerade preparatet spåras..

Paracetamol absorberas väl från mag-tarmkanalen, maximal plasmakoncentration uppnås inom en halvtimme efter administrering och är 4,8 μg / ml. Ämnet kan tränga igenom blod-hjärnbarriären och påverka hjärnans strukturer. Komponenten i AnviMax metaboliseras i levern, konjugeras med sulfater, glukuronider eller oxideras av mikrosomala enzymer. Giftiga intermediära metaboliska produkter bildas endast om paracetamol genomgår en transformation genom den tredje kemiska vägen med obligatoriskt deltagande av glutation, cystein och merkaptursyra. Med en otillräcklig mängd cytokrom P450-enzymer kan metaboliter ha en skadlig effekt på hepatocyter, vilket leder till levercellenekros. Produkterna från njurmetabolism utsöndras, halveringstiden är 2,8 timmar, men med individuella egenskaper kan den nå 3,5 timmar. I ålderdomen minskar clearance av den aktiva substansen något, vilket manifesteras av en ökning av halveringstiden.

Askorbinsyra absorberas främst i jejunum. Dess absorption kan hämmas av sjukdomar i mag-tarmkanalen, användning av färsk frukt eller grönsaksjuice och stora mängder alkaliska drycker. Den maximala koncentrationen i blodplasma uppnås efter 4 timmar från det ögonblick då läkemedlet tas och är ungefär 10-20 μg / ml. 25 procent av syran binder till plasmaproteiner, resten tränger lätt in i blodceller, särskilt blodplättar och leukocyter. Kemikalien deponeras i körtelorganen, levern och ögat. Askorbinsyra kan tränga igenom placentabarriären och påverka fostret.

Den aktiva ingrediensen metaboliseras i levern, utsöndras via njurarna och genom tarmarna. En del av syran kan frigöras oförändrad med svett. Förstörelsen av "askorbinsyra" accelereras kraftigt på grund av rökning och överdriven konsumtion av etanol, vilket leder till en minskning av kroppens fysiologiska reserver.

Kalciumglukonat, som askorbinsyra, absorberas främst genom jejunum. Adsorptionskapaciteten beror på surheten i innehållet i mag-tarmkanalen, närvaron av ergokalciferol. Förmågan att absorbera kalciumjoner uppmuntras starkt av deras brist i blodplasma. Den aktiva ingrediensen utsöndras med 80 procent av tarmarna och 20 procent av njurarna.

Rimantadin absorberas långsamt i mag-tarmkanalen, dess maximala plasmakoncentration uppnås endast 5-7 timmar efter att läkemedlet har tagits. Efter absorption kan ungefär 40 procent av en enstaka dos binds till plasmaproteiner, vilket ger en konstant koncentration i intervallet 50-80 ng / ml i blodet. Det metaboliseras i levern, varefter mer än 90 procent av metaboliska produkter utsöndras i njurarna inom de närmaste 72 timmarna. Halveringstiden är 20 till 45 timmar. I ålderdomen minskar njurclearance av kreatinin, vilket bidrar till ackumulering av rimantadin i toxiska koncentrationer, därför bör den konservativa behandlingsregimen i denna ålderskategori regleras strikt med hänsyn till individuella metaboliska parametrar..

Utbytet av rutosid beror till stor del på mag-tarmkanalens tillstånd och makroorganismen som helhet. Tiden för att nå sin maximala koncentration i plasma kan sträcka sig från 1 till 9 timmar och halveringstiden - från 10 till 25 timmar. De metaboliska produkterna från rutosid utsöndras med galla och i mindre utsträckning genom njurarna.

Loratadin liknar askorbinsyra i dess metaboliska förmåga. Det absorberas snabbt och fullständigt från tarmen, vilket säkerställer att det ackumuleras i blodplasman inom 2-4 timmar efter att läkemedlet har tagits. Den maximala koncentrationen är cirka 1-3 ng / ml, vilket tillhandahålls av 97 procent av en enda dos som tas på grund av sambandet med plasmaproteiner. Loratadine kan inte tränga igenom blod-hjärnbarriären, och därför bör du inte förvänta dig biverkningar av centralt ursprung efter att du tagit det.

Den aktiva komponenten metaboliseras i levern under inverkan av isoenzymer i cytokromsystemet. Det utsöndras i galla eller njurar. Halveringstiden är 5-15 timmar, beroende på organismens individuella egenskaper. Hos patienter med kroniskt njursvikt eller under hemodialys förändras inte farmakokinetiken för Loratadine signifikant. Hos äldre personer som tar AnviMax ökar den maximala plasmakoncentrationen med cirka 50 procent.

Indikationer för användning

AnviMax fungerar som det huvudsakliga läkemedelsläkemedlet som utför etiotropisk behandling av typ A-influensa, det vill säga på grund av läkemedlet utförs konservativ terapi som syftar till att eliminera orsaksfaktorerna i utvecklingen av en nosologisk enhet..

Som en symptomatisk behandling kan AnviMax användas i följande kliniska situationer:

  • förkylning;
  • akuta luftvägsinfektioner;
  • patologiska tillstånd, vars förlopp åtföljs av feber, muskler och huvudvärk, frossa.

Kontraindikationer

  • överkänslighet, idiosynkrasi, förvärvad eller ärftlig intolerans mot de ingående komponenterna i det farmaceutiska preparatet;
  • mag-tarmkanalens patologi (särskilt i det akuta stadiet);
  • hemorragisk diates;
  • brist på fettlösligt vitamin K;
  • hemofili;
  • portal hypertoni;
  • sköldkörtelsjukdom
  • otillräckligt antal blodplättar
  • akuta lever- och njursjukdomar (glomerulonefrit, pyelonefrit, nefrourolithiasis, njursvikt, hepatit) eller kroniska patologier i det akuta stadiet;
  • svår hyperkalcemi och hyperkalciuri;
  • kronisk alkoholism
  • sarkoidos
  • fenylketonuri;
  • perioden av graviditet och amning (amning);
  • laktosintolerans, brist på absorption av glukos och galaktos.

Det finns ett antal sjukdomar när det, med absoluta indikationer för användning av en farmaceutisk produkt, bör ingå i den konservativa terapiregimen, men det är nödvändigt att ta läkemedlet under överinseende av kvalificerad medicinsk personal (det rekommenderas att genomgå behandling på ett 24-timmars sjukhus). Sådana patologier inkluderar:

  • epilepsi;
  • cerebral ateroskleros;
  • diabetes;
  • sideroblastisk anemi;
  • ökad mängd oxalater i blodplasma;
  • insufficiens av glukos-6-fosfatdehydrogenas;
  • malabsorptionssyndrom
  • uttorkning och exikos
  • talassemi;
  • kränkningar av blodets elektrolytkomposition;
  • ålderdom (särskilt med patologier i det kardiovaskulära systemet, åtföljd av arteriell hypertoni).

Bieffekter

Konservativ behandling med AnviMax kan orsaka följande oönskade konsekvenser:

  • Från sidan av centrala nervsystemet: dåsighet eller ökad excitabilitet, tremor, överdriven rörlighet (hyperkinesi), yrsel och huvudvärk, arteriell hyperemi i ansiktshuden.
  • Från mag-tarmkanalen: dyspeptisk störning, skada på slemhinnan i tolvfingertarmen och magen, muntorrhet, flatulens (uppblåsthet med intra-tarmgaser), diarré, aptitlöshet.
  • Från de hematopoetiska organens sida: förändringar i blodantalet (regelbundna diagnostiska tester krävs under konservativ behandling).
  • Från andra organsystem: - hämning av produktionen av insulinab-celler i bukspottkörteln, glukosemi, glukosuri och uttalade manifestationer av diabetes mellitus, som ett resultat. Ett komplext läkemedel kan också orsaka allergiska reaktioner, som manifesterar sig i form av klåda i huden, pigmenterade utslag, urtikaria.

Instruktioner för användning av AnviMax (sätt och dosering)

Läkemedlet används, oberoende av formen av det farmaceutiska preparatet, oralt, det vill säga för oral administrering.

Om AnviMax är i pulverform bör du bereda en lösning genom att tillsätta ett halvt glas (cirka 100 ml) kokt varmt vatten i påsen, rör om innehållet. Konsumera omedelbart. Den dagliga dosen är 1 dospåse 2-3 gånger om dagen. Det rekommenderas att ta AnviMax efter måltiderna, eftersom absorptionsförmågan i mag-tarmkanalen stimuleras genom passage av matbolus. Behandlingsförloppet är vanligtvis cirka 5 dagar. Det är strängt förbjudet att självständigt förlänga behandlingen.

Instruktionen för AnviMax kapslar föreskriver att man tar 1 stycke 2-3 gånger om dagen. Liksom pulvret ska läkemedlet tas efter måltider med mycket vatten på kapseln. Den terapeutiska kursen är 5 dagar. Om du inte mår bättre bör du sluta behandlingen och kontakta din läkare eller kvalificerad apotekspersonal. I inget fall kan man godtyckligt utvidga den konservativa omorganisationen.

Överdos

Under de första dagarna efter att du tagit en ökad dos AnviMax kan du uppleva följande symtom vid överdosering:

  • hudens blekhet
  • dyspeptiskt syndrom (kräkningar, illamående, smärta i epigastriska regionen);
  • takykardi-typ arytmi;
  • metabolisk acidos;
  • förvärring av samtidiga kroniska sjukdomar.

Vid svår överdos kan symtomen uppträda 48 timmar efter att läkemedlet har tagits och förvärras av leversvikt med encefalopati och till och med koma (på grund av ackumulering av metaboliska produkter). I avsaknad av leverskada kan njursvikt med nekros i den rörformiga apparaten utvecklas.

Etiotropisk behandling av en ökad koncentration av aktiva komponenter i läkemedlet är införandet av givare från sulfhydrylgrupper och föregångare till glutation-syntes (läkemedel som innehåller metionin och acetylcystein) under de första åtta timmarna. Som en symptomatisk debridering kan du använda magsköljning eller medicinering för att framkalla kräkningar. Behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder bestäms av den behandlande läkaren.

Samspel

Paracetamol är en extremt aktiv komponent i AnviMax-läkemedlet, därför täcker listan över positiva och inte särskilt positiva interaktioner mellan ett biologiskt läkemedel ett så stort antal läkemedel. Först och främst påverkas metabolismen av paracetamol av inducerare av mikrosomal oxidation i levern, etanol och hepatotoxiska läkemedel. De ökar avsevärt produktionen av hydroxylerade metaboliska produkter, som, om deras utsöndringshastighet är otillräcklig, kan orsaka utveckling av svår förgiftning även med en liten daglig dos. Microsomal oxidationsinhibitorer verkar på motsatt sätt, vilket minskar risken för levercellskador och låter den aktiva komponenten cirkulera i blodomloppet under en längre period.

Samtidig användning av paracetamol och antikoagulantia i komplex terapi, som ofta finns i svår andningspatologi, ökar effektiviteten hos den senare och kräver därför en lägre dos av läkemedel som påverkar blodkoagulationssystemet.

Långvarig behandling med barbiturater kan minska Paracetamols effektivitet. Samtidig användning med metoklopramid ökar absorptionshastigheten.

Askorbinsyra är inte mindre aktiv än paracetamol. Dess kemiska effekter kan påskynda de metaboliska vägarna för järnpreparat. Genom att sänka valensen från tre till två förbättras deras absorption i mag-tarmkanalen, och samtidig användning med Deferoxamine ökar utsöndringshastigheten för läkemedel baserat på ferrum.

Vid behandling med salicylater och sulfa-läkemedel ökar risken för kristalluri eftersom eliminering av läkemedel och naturliga metaboliter genom en alkalisk reaktion accelereras. Inklusive alkaloider av både vegetabiliskt och animaliskt ursprung utsöndras mer aktivt..

Apotekets läroböcker beskriver en mycket komplex interaktion mellan askorbinsyra och etanol. Deras kombination under konservativ terapi är strikt kontraindicerad, eftersom koncentrationen av vitaminanalogen i blodet minskar och renal clearance av etanol ökar tvärtom. Detta skapar en ytterligare belastning på urinvägarna i njurarna, vilket kan manifesteras av en ökning av den dagliga urinproduktionen och en icke-specifik nefrotoxisk effekt, som en konsekvens. Öka också utsöndringen av askorbinsyra i urinbarbituraterna och Primidon.

Askorbinsyra minskar koncentrationen i blodet av orala preventivmedel, vilket bör beaktas av kvinnor med aktiv avhållsamhet från graviditeten. Det rekommenderas dock inte att öka dosen läkemedel på egen hand, den bästa vägen ut ur denna situation skulle vara ytterligare konsultation med den behandlande läkaren.

Separat bör det noteras möjligheten till interaktion mellan askorbinsyra och antipsykotiska läkemedel. Antipsykotika, som utgör en grupp av fenotiazinderivat, minskar deras terapeutiska effekter, vilket kräver omedelbar intervention i den konservativa behandlingsregimen för störningar i centrala nervsystemet.

Rimantadin är inte lika kemiskt aktiv beståndsdel i AnviMax som paracetamol eller askorbinsyra. Av de kliniskt viktiga interaktionerna bör endast en ökning av koffeinens excitatoriska effekt, stimulanser av hjärnaktivitet och det faktum att Cimetidin minskar njurclearance av Rimantadine noteras med 18 procent. Detta kan användas för att minska den dagliga dosen av läkemedlet, för att inte återigen inducera ökad leverfunktion, vilket undviker en möjlig hepatokosisk effekt.

Försäljningsvillkor

Finns utan recept på apotekskiosker.

Lagringsförhållanden

Förvara utom räckhåll för små barn vid en temperatur som inte överstiger 25 grader Celsius.

Hållbarhetstid

speciella instruktioner

Paracetamol kan ha en skadlig effekt på levern. Därför är det absolut nödvändigt att genomgå ytterligare konsultationer med din läkare innan du börjar AnviMax i närvaro av kroniska sjukdomar i detta organ eller personer som är benägna att använda etanol..

Det komplexa läkemedlet har ingen synlig effekt på koncentrationsförmågan, uppmärksamheten eller hastigheten hos psykomotoriska reaktioner, men under behandlingsperioden bör du vara försiktig när du kör bil eller deltar i andra potentiellt farliga aktiviteter..

ANVIMAX

Klinisk och farmakologisk grupp

Aktiva ingredienser

Släpp form, komposition och förpackning

◊ En uppsättning kapslar av två typer.

Kapslar P hårda, gelatinösa, storlek nr 0, blå; innehållet i kapslarna är en blandning av pulver och granulat av vitt eller vitt med en krämig eller rosa färg, klumpar är tillåtna, som sönderfaller när de pressas (10 st. i en förpackning).

1 lock.
paracetamol360 mg

Hjälpämnen: förgelatinerad stärkelse - 9 mg, kolloidal kiseldioxid - 3 mg, laktosmonohydrat - 1,2 mg, magnesiumstearat - 3,8 mg, polysorbat 80 - 3 mg.

Sammansättning av en hård gelatinkapsel: gelatin - 94,795 mg, patenterad blå färg (E131) eller lysande blå färg (E133) - 0,265 mg, titandioxid (E171) - 1,94 mg.

Kapslar P hårda, gelatinösa, storlek nr 0, röda; innehållet i kapslarna är en blandning av pulver och granulat från gult till gult med en grönaktig nyans och vitt, närvaron av klumpar som sönderfaller när de pressas tillåts (10 st. i en förpackning).

1 lock.
C-vitamin300 mg
kalciumglukonatmonohydrat100 mg
rimantadinhydroklorid50 mg
rutosid (trihydratform)20 mg
loratadin3 mg

Hjälpämnen: potatisstärkelse - 2,2 mg, magnesiumstearat - 4,8 mg.

Sammansättning av en hård gelatinkapsel: gelatin - 94,064 mg, järnfärg gul oxid (E172) - 0,97 mg, järnfärg röd oxid (E172) - 0,485 mg, karmosinröd färg [Ponso 4R] (E124) - 0,511 mg, titandioxid (E171) - 0,97 mg.

20 st. (10 lock. P blått och 10 lock. P rött) - konturerade cellförpackningar (2) - kartongförpackningar.

◊ Brustabletter [med smak och arom av tranbär, med smak och arom av hallon] från ljusrosa till mörkrosa färg med ljusare och mörkare fläckar, runda, plattcylindriska, med en grov yta, fasade, med en karakteristisk lukt; fläckar av grön-gul färg är tillåtna; hygroskopisk.

1 flik.
paracetamol360 mg
C-vitamin300 mg
kalciumglukonatmonohydrat100 mg
rimantadinhydroklorid50 mg
rutosid (trihydratform)20 mg
loratadin3 mg

Hjälpämnen: citronsyra - 716 mg, natriumbikarbonat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (polyetylenglykol 6000) - 75 mg, isoleucin - 75 mg, tranbärs- eller hallonsmak (livsmedelssmakpulver "Tranbär 924" eller "Hallon 909 ") - 75 mg, acesulfamkalium - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K30) - 3,75 mg, rödbetsfärgämne (E162) - 0,4 mg.

10 st. - rör av polypropen (1) - kartongförpackningar.

◊ Pulver för beredning av oral lösning [tranbär, citron, citron med honung, hallon, svarta vinbär] i form av en blandning av pulver och granulat från nästan vit till gul med en grönaktig nyans, med en karakteristisk lukt (tranbär eller citron, eller citron med honung, eller hallon eller svarta vinbär); närvaron av enstaka rosa granulat är tillåten; den beredda lösningen är färglös eller med en gulaktig nyans, lätt grumlig, med en karakteristisk lukt (tranbär eller citron, eller citron med honung, hallon eller svarta vinbär); närvaron av olösta gula partiklar är tillåten.

1 st.
paracetamol360 mg
C-vitamin300 mg
kalciumglukonatmonohydrat100 mg
rimantadinhydroklorid50 mg
rutosid (trihydratform)20 mg
loratadin3 mg

Hjälpämnen: aspartam - 30 mg, hypromellos - 10 mg, kolloidal kiseldioxid - 20 mg, laktosmonohydrat - 4086 mg, smak (tranbär eller citron, eller citron och honung, eller hallon eller svarta vinbär) - 21 mg.

5 g - värmeförseglingsbara påsar (3) - kartongförpackningar.
5 g - värmeförseglingsbara dospåsar (6) - kartongförpackningar.
5 g - värmeförseglingsbara dospåsar (12) - kartongförpackningar.
5 g - värmeförseglingsbara dospåsar (24) - kartongförpackningar.

ANVIMAX

  • Farmakokinetik
  • Indikationer för användning
  • Användningsläge
  • Bieffekter
  • Kontraindikationer
  • Graviditet
  • Interaktion med andra läkemedel
  • Överdos
  • Lagringsförhållanden
  • Släpp formulär
  • Sammansättning
  • Dessutom

Anvimax är ett kombinerat läkemedel som har antivirala, interferonogena, febernedsättande, smärtstillande, antihistamin och angioskyddande effekter..
Paracetamol har smärtstillande och febernedsättande effekter.
Askorbinsyra är involverad i regleringen av redoxprocesser, bidrar till normal kapillärpermeabilitet, blodkoagulation, vävnadsregenerering, spelar en positiv roll i utvecklingen av kroppens immunreaktioner, fyller på C-vitaminbrist.
Kalciumglukonat, som en källa till kalciumjoner, förhindrar utvecklingen av ökad permeabilitet och bräcklighet i blodkärlen, vilket orsakar hemorragiska processer vid influensa och akut respiratorisk virusinfektion (ARVI), har en antiallergisk effekt (mekanismen är oklar).
Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A. Genom att blockera M2-kanalerna för influensa A-virus stör det dess förmåga att tränga igenom celler och frigöra ribonukleoprotein, vilket därmed hämmar det viktigaste steget i viral replikation. Framkallar produktionen av interferoner alfa och gamma. I influensa orsakad av virus B har rimantadin en antitoxisk effekt.
Rutoside är ett angioskyddande medel. Minskar kapillärpermeabilitet, svullnad och inflammation, stärker kärlväggen. Hämmar aggregering och ökar erytrocyternas deformation.
Loratadine - en blockerare av H1-histaminreceptorer, förhindrar utveckling av vävnadsödem associerat med frisättning av histamin.

Farmakokinetik

Metaboliseras i levern. Mer än 90% utsöndras via njurarna inom 72 timmar, huvudsakligen i form av metaboliter, 15% - oförändrat. Vid kronisk njursvikt fördubblas eliminationshalveringstiden. Hos personer med nedsatt njurfunktion och hos äldre kan det ackumuleras i toxiska koncentrationer om dosen inte justeras i proportion till minskningen av kreatininclearance. Hemodialys har liten effekt på rimantadinclearance.
Enligt resultaten från kliniska studier fastställdes följande farmakokinetiska parametrar för rimantadin: den maximala koncentrationen i blodplasman uppnås när pulvret appliceras efter 5,28 ± 2,54 timmar och är 69,0 ± 19,7 ng / ml, halveringstiden är 33,26 ± 12, 76 timmar.
Rutoside. Tiden för maximal koncentration i blodplasma efter oral administrering är 1-9 timmar. Den utsöndras huvudsakligen i gallan och i mindre utsträckning genom njurarna. Halveringstid - 10-25 timmar.
Loratadine. Det absorberas snabbt och fullständigt i mag-tarmkanalen. Den maximala koncentrationen hos äldre ökar med 50%. Kommunikation med plasmaproteiner - 97%. Det metaboliseras i levern med bildandet av en aktiv metabolit av desarboetoxyloratadin med deltagande av cytokromisoenzymer CYP3A4 och i mindre utsträckning CYP2D6. Tränger inte in i blod-hjärnbarriären. Det utsöndras av njurarna och med galla. Hos patienter med kronisk njursvikt och under hemodialys förändras praktiskt taget inte farmakokinetiken.
Enligt resultaten från kliniska studier fastställdes följande farmakokinetiska parametrar för loratadin: maximal koncentration i blodplasma uppnås efter 3,28 ± 1,25 timmar och är 1,85 ± 0,95 ng / ml, halveringstiden är 11,29 ± 5,52 timmar.

Indikationer för användning

Indikationer för användning av Anvimax är: etiotropisk behandling av typ A influensa, symptomatisk behandling av förkylning, influensa och akuta luftvägsinfektioner, åtföljd av feber, muskelsmärta, huvudvärk, frossa hos vuxna.

Användningsläge

Lös upp innehållet i en Anvimax-påse i ett halvt glas kokt varmt vatten. Konsumera omedelbart efter upplösning. Rör om lösningen före användning.
Vuxna: ta 1 dospåse 2-3 gånger om dagen efter måltiderna i 3-5 dagar (högst 5 dagar) tills symtomen på sjukdomen försvinner.
Om det inte finns någon förbättring av hälsan bör läkemedlet avbrytas och läkare konsulteras..

Bieffekter

I enlighet med komponenterna i Anvimax-preparatet.
Från centrala nervsystemet. Ökad excitabilitet, sömnighet, skakningar, hyperkinesi, yrsel, huvudvärk, "heta blinkar" av blod i ansiktet.
Från matsmältningssystemet. Skada på slemhinnan i magen och tolvfingertarmen, dyspepsi, torrhet i slemhinnan i munnen, aptitlöshet, uppblåsthet (flatulens), diarré (diarré).
Från urinvägarna. Måttlig pollakiuria.
Från den del av de hematopoetiska organen. Förändringar i blodvärden. Kontroll behövs.
Andra. Undertryckning av funktionen hos bukspottkörtelns isolator (hyperglykemi, glukosuri).
Allergiska reaktioner. Hudutslag, klåda, urtikaria.
Om någon av de biverkningar som anges i instruktionerna förvärras, eller om du märker några andra biverkningar som inte anges i instruktionerna, ska du omedelbart informera din läkare..

Kontraindikationer

Kontraindikationer för användning av Anvimax är: överkänslighet mot en eller flera av komponenterna som utgör läkemedlet; erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen; gastrointestinal blödning hemofili; hemorragisk diates; hypoprotrombinemi; portal hypertoni; avitaminosis K; njursvikt; graviditet, amningsperiod; sjukdomar i sköldkörteln, akuta njursjukdomar, lever (akut glomerulonefrit, akut pyelonefrit, akut hepatit eller förvärring av kroniska sjukdomar i dessa organ); kronisk alkoholism hyperkalcemi, svår hyperkalciuri, nefrourolithiasis, sarkoidos, samtidig användning av hjärtglykosider (risk för arytmier); laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption; fenylketonuri.
Barn under 18 år.
Försiktigt
Användningsbegränsning vid epilepsi, cerebral ateroskleros, diabetes mellitus, glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist, hemokromatos, sideroblastisk anemi, talassemi, hyperoxaluri, nefrolithiasis, uttorkning, elektrolytstörningar (risk för att utveckla diabarkalcemi, nefrolys), ), hyperkalciuria.
Äldre patienter med arteriell hypertoni (risken för hemorragisk stroke ökar på grund av rimantadin, som ingår i läkemedlet).

Graviditet

Användningen av Anvimax under graviditet och amning är kontraindicerad.

Interaktion med andra läkemedel

Paracetamol minskar urikosuriska läkemedels effektivitet. Samtidig användning av paracetamol i höga doser ökar effekten av antikoagulerande läkemedel. Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel), etanol och hepatotoxiska läkemedel ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket gör det möjligt att utveckla allvarliga förgiftningar även med en liten överdos. Vid samtidig användning med metoklopramid är det möjligt att öka absorptionshastigheten för paracetamol. Långvarig användning av barbiturater minskar effektiviteten av paracetamol. Microsomal oxidationshämmare minskar risken för hepatotoxiska effekter.
Rimantadin förbättrar koffeinets afrodisiakum. Cimetidin minskar clearance av rimantadin med 18%.
Askorbinsyra ökar koncentrationen av bensylpenicillin i blodet. Förbättrar absorptionen av järnpreparat i tarmen (omvandlar järnjärn till bivalent); kan öka utsöndringen av järn när det används med deferoxamin. Ökar risken för kristalluri vid behandling med kortverkande salicylater och sulfonamider, sänker utsöndringen av syror i njurarna och ökar utsöndringen av läkemedel med en alkalisk reaktion (inklusive alkaloider). Minskar koncentrationen av orala preventivmedel i blodet. Ökar den totala etanolklaringen, vilket i sin tur minskar koncentrationen av askorbinsyra i kroppen. Vid samtidig användning minskar den kronotropa effekten av isoprenalin. Barbiturater och primidon ökar utsöndringen av askorbinsyra i urinen. Minskar den terapeutiska effekten av antipsykotiska läkemedel (neuroleptika) - fenotiazinderivat, tubulär reabsorption av amfetamin och tricykliska antidepressiva medel.
Loratadine. CYP3A4- och CYP2D6-hämmare ökar koncentrationen av loratadin i blodet.

Överdos

Symtom på överdosering av Anvimax: under de första 24 timmarna efter administrering - blek hud, illamående, diarré, kräkningar, smärta i epigastriska regionen; kränkning av glukosmetabolism, metabolisk acidos, takykardi, arytmi, huvudvärk, förvärring av samtidiga kroniska sjukdomar. Symtom på leversvikt kan uppträda
12-48 timmar efter överdosering. Vid svår överdos - leversvikt med progressiv encefalopati, koma; akut njursvikt med tubulär nekros (inklusive i avsaknad av allvarlig leverskada).
Behandling: administrering av givare från SH-grupper och föregångare till syntes av glutation - metionin inom 8-9 timmar efter överdos och acetylcystein - inom 8 timmar. Gastrisk sköljning, symptomatisk behandling. Behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder (ytterligare administrering av metionin, acetylcystein) bestäms beroende på koncentrationen av paracetamol i blodet, samt på den tid som har gått efter att ha tagit det..

Lagringsförhållanden

På en torr plats vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Släpp formulär

5 g Anvimax-pulver för beredning av en lösning för oral administrering [citron eller citron med honung eller hallon eller svarta vinbär] i värmeförseglingsbara påsar.
3, 6, 12 eller 24 påsar med instruktioner för användning i en kartong.

Sammansättning

Aktiva ingredienser: paracetamol - 360 mg, askorbinsyra - 300 mg, kalciumglukonatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydroklorid - 50 mg, rutosidtrihydrat
(i termer av rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg; hjälpämnen: aspartam - 30 mg, hypromellos - 10 mg, kolloidal kiseldioxid - 20 mg, laktosmonohydrat - 4086 mg, matsmak (citron eller citron och honung eller hallon eller svarta vinbär) - 21 mg.
Innehållet i påsen är en blandning av pulver och granulat från nästan vitt till gult med en grönaktig färgton med en karakteristisk lukt (citron, citron med honung, hallon, svart vinbär). Enkelrosa granulat är tillåtna.
Lösningen efter upplösning av pulvret är en färglös eller med en gulaktig nyans lätt grumlig lösning med en karakteristisk lukt (citron, citron med honung, hallon, svart vinbär). Närvaron av olösta gula partiklar är tillåten.

Anvimax

AnviMax är det första ryska tillverkade läkemedlet som har antiinflammatoriska, febernedsättande, interferonogena, angioskyddande, smärtstillande och antihistamineffekter..

Således är terapi med detta läkemedel komplex, även om endast en position ingår i det konservativa rehabiliteringsschemat, och därför bör uppmärksamhet ägnas åt verkningsmekanismerna för varje komponent separat..

I den här artikeln kommer vi att överväga varför läkare ordinerar Anvimax, inklusive bruksanvisningar, analoger och priser för detta läkemedel på apotek. Riktiga recensioner av personer som redan har använt Anvimax finns i kommentarerna.

Sammansättning och form av frisättning

Läkemedlet produceras i form av en blandning av granuler och pulver från vit till gulgrön färg. Pulvret har en karakteristisk lukt (citron, tranbär, citron med honung, svarta vinbär, hallon). Den färdiga lösningen måste vara grumlig.

Oralt pulver (dosering av biologiskt aktiva ämnen beräknas för 1 dospåse för engångsbruk) består av komponenter som:

  • paracetamol - 360 mg;
  • askorbinsyra - 300 mg;
  • kalciumglukonatmonohydrat - 100 mg;
  • rimantadinhydroklorid - 50 mg;
  • rutosidtrihydrat - 20 mg;
  • loratadin - 3 mg.

Klinisk och farmakologisk grupp: läkemedel för etiotropisk och symptomatisk behandling av respiratoriska virusinfektioner.

Indikationer för användning av Anvimax

AnviMax tillhör en grupp som eliminerar virala manifestationer på kort tid, och det har också visat sig mycket bra vid behandling av tillstånd som:

  • SARS, förkylning, influensa

Används också för tillstånd som åtföljs av feber, frossa och huvudvärk.

Farmakologiska egenskaper

Kompositionen av Anvimax utmärks av ett väl valt komplex av komponenter:

  1. Paracetamol, som är en del av läkemedlet, har en febernedsättande effekt och har också en smärtstillande effekt.
  2. Rimantadine är en aktiv substans med antivirala och antiinflammatoriska effekter. Bekämpar effektivt influensa A-viruset genom att blockera dess förmåga att komma in i kroppens celler. Rimantadin inducerar snabbt produktionen av interferoner, som lindrar symtomen på luftvägsinfektioner. Med influensa B-viruset har det en antitoxisk effekt. Efter oral administrering absorberas rimantadin fullständigt i tarmen, men absorptionen är långsam. Upp till 40% av den aktiva substansen binder till plasmaproteiner.
  3. Loratadine är ett ämne med antihistamin (antiallergisk) verkan. Fungerar som en blockerare av histaminreceptorer, förhindrar frisättning av histamin och tillhörande vävnadsödem. Ämnet kännetecknas av fullständig och snabb absorption i mag-tarmkanalen, medan bindningen till blodproteiner når 97%. Metaboliseras i levern, utsöndras från kroppen genom njurarna och med galla.
    Rutosid tillhör gruppen angioskydd. Det minskar kapillärpermeabilitet, inflammation och svullnad, stärker blodkärlens väggar.
  4. Kalciumglukonat är en källa till kalciumjoner, förhindrar hemorragiska processer (som härrör från akuta luftvägsinfektioner och influensa), eftersom det påverkar blodkärlens bräcklighet och permeabilitet. Dessutom har kalciumglukonat antiallergisk effekt..
  5. Askorbinsyra deltar i redoxprocesser, främjar etablering av kapillärpenetration, blodkoagulering och accelererar också vävnadsregenerering. Dessutom har denna komponent en positiv effekt på utvecklingen av immunsvar och förhindrar C-vitaminbrist..

Användningsinstruktioner

Enligt bruksanvisningen ska innehållet i 1 dospåse Anvimax lösas upp i ett halvt glas kokt varmt vatten och drickas omedelbart efter upplösning. Rör om lösningen före användning..

  • Vuxna ordineras oralt 1 dospåse 2-3 gånger / dag efter måltider i 3-5 dagar (högst 5 dagar) tills symtomen på sjukdomen försvinner.

Om det inte finns någon förbättring av hälsan bör läkemedlet avbrytas och läkare konsulteras..

Kontraindikationer

Du kan inte använda drogen i sådana fall:

  • sarkoidos
  • avitaminosis K;
  • portal hypertoni;
  • hemorragisk diates;
  • njursvikt;
  • nefrourolithiasis;
  • hemofili;
  • hypoprotrombinemi;
  • kronisk alkoholism
  • svår hyperkalciuri, hyperkalcemi;
  • fenylketonuri (för AnviMax i pulverform);
  • sköldkörtelsjukdom
  • period av graviditet och amning;
  • förvärring av kronisk lever- och / eller njursjukdom;
  • gastrointestinal blödning
  • laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom;
  • samtidig användning av hjärtglykosider;
  • barn och ungdomar under 18 år
  • förvärring av erosiva och ulcerösa skador i mag-tarmkanalen;
  • överkänslighet mot läkemedlets komponenter (en eller flera);
  • akut lever- och / eller njursjukdom (akut hepatit, akut pyelonefrit, akut glomerulonefrit).

Bieffekter

Konservativ behandling med AnviMax kan orsaka följande oönskade konsekvenser:

  • urinvägar: måttlig pollakiuria;
  • hematopoetiska organ: förändringar i blodparametrar (övervakning krävs);
  • allergiska reaktioner: urtikaria, hudutslag, klåda;
  • centrala nervsystemet: rodnad i ansiktet, överexcitabilitet, dåsighet, yrsel, tremor, huvudvärk, hyperkinesi;
  • matsmältningssystemet: brist på aptit, torrhet i munslemhinnan, skada på slemhinnan i tolvfingertarmen och magen, flatulens, dyspepsi, diarré;
  • endokrina systemet: glukosuri, hyperglykemi (undertryckande av aktiviteten hos bukspottkörtelns isolator).

Om AnviMax tas i en dos som överskrider den dagliga terapeutiska normen, observeras följande symtom under de första 24 timmarna efter att läkemedlet har tagits: illamående, kräkningar, diarré, blekhet i huden, smärta i magen; arytmi, takykardi, huvudvärk, acidos, förvärring av befintliga kroniska sjukdomar. Symtom på leversvikt kan förekomma efter 48 timmar.

Allvarlig överdosering av AnviMax kan leda till akut leversvikt, koma. Behandling med överdos utförs genom administrering av acetylcystein och metionin. Magsköljning utförs och symptomatisk behandling ordineras.

Analoger av Anvimax

Anvimax har inga strukturella analoger för den aktiva substansen. Läkemedlet är unikt för kombinationen av aktiva ingredienser.

Anvimax har dock många läkemedel som liknar det när det gäller indikationer för användning och effekten av den farmakologiska planen, men var och en av dem innehåller en annan aktiv substans i sin sammansättning. Här är bara några av dem:

  • Engystol i form av tabletter;
  • Influensahälspiller;
  • Grippferon i form av näsdroppar;
  • Bioaron C-sirap för barn;
  • Antigrippin brusetablett;
  • Interferon i form av en torr substans i ampuller för beredning av en näslösning;
  • Theraflu i form av ett pulver för beredning av en lösning för en enda oral administrering.

Uppmärksamhet: användning av analoger måste avtalas med den behandlande läkaren.

Genomsnittspris för ANVIMAX, pulver på apotek (Moskva) 135 rubel.

Villkor för utdelning från apotek

Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.